一、颅咽管瘤:典型颅咽管瘤多发生在儿童或青春前期,表现为垂体内分泌功能低下,发育停滞,1/2患者呈侏儒型或矮小症,约1/3患者有尿崩症。肿瘤多为囊性,有时囊壁钙化呈特有的蛋壳形。CT示鞍上低密度囊性区,囊壁呈壳样钙化。MRI示鞍上、鞍内囊性肿物,可为长T1T2,也可为短T1T2。
二、脑膜瘤:可发生于鞍结节、鞍旁、海绵窦、蝶骨嵴、视交叉鞍隔处,多见于成年人。可有双眼或单眼颞侧偏盲,视神经乳头原发性萎缩。CT扫描多为实性、均匀高密度影像,很少有囊性。MRI T1加权像有较为均匀的信号,稍低于脑组织,长T2区肿瘤内常有低信号区,病灶中心常不在蝶鞍,常以钝角与硬膜面相交,明显强化,可显示脑膜尾征。
三、异位松果体瘤:可出现于鞍上、垂体柄或下丘脑处,多发生于儿童及青春期,表现为垂体前叶及后叶功能障碍,特别是后叶功能障碍症状比较突出,尿崩症常为首发惟一症状。
四、脊索瘤:系先天性肿瘤,少见,多发生于成年人,常位于颅底中央部,如斜坡,向鞍区侵犯,没有内分泌过多症状。
五、视神经或视交叉胶质瘤:少见,多发生于儿童,视神经胶质瘤患者的主要症状是患侧眼球突出,视力障碍,视野缩小及视神经乳头水肿。
六、上皮样囊肿:为非炎性胆脂瘤,多生长在颅底或鞍旁,可有不同程度的第Ⅲ、第Ⅳ、第V、第VI颅神经受侵犯的症状,垂体内分泌功能检测多为正常,X线可见颅底有骨质破坏,CT扫描呈低密度影。
七、神经鞘瘤:大多发生在感觉神经,运动神经少见,侵及鞍区及三叉神经鞘瘤最多,有三叉神经鞘瘤出发症状,疼痛、感觉麻木、迟钝、灼热感等。
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