肿瘤基因检测是通过分析肿瘤细胞中的基因组，以寻找异常的基因变化和突变。下面是一般的肿瘤基因检测流程：
1、样本采集：通常使用肿瘤组织样本、血液样本或其他生物体液样本。肿瘤组织样本通常是通过手术或活检获取的。
2、DNA/RNA提取：从样本中提取出细胞核酸，包括DNA和RNA。
3、序列分析：使用高通量测序技术对DNA或RNA进行全基因组、全外显子或特定基因区域的测序分析，以寻找基因变异、突变或重排。
4、数据分析：对测序数据进行生物信息学分析，识别肿瘤细胞中的异常基因变异。
5、报告结果：将分析结果转化为可理解和使用的报告，提供给临床医生进行进一步的诊断和治疗决策。
肿瘤基因检测可以帮助医生了解肿瘤的分子特征，选择合适的治疗方案、预测疗效和预后，以及进行个体化治疗。
