肾肉瘤
肾原发性肉瘤(primary renal sarcoma)很少见,占全部肾肿瘤的1.1%,是来源于肾实质、被膜、肾盂间叶组织和神经组织,可形成不同组织类型的恶性肿瘤,如常见的平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、脂肪肉瘤及罕见的横纹肌肉瘤、骨肉瘤、软骨肉瘤、血管外皮瘤及恶性神经鞘瘤等。其中平滑肌肉瘤较常见,其他类型肿瘤罕见。
【临床表现】
以肿块、疼痛和血尿为主,其中以肿块和疼痛更为常见,血尿相对较少。这是由于肉瘤是膨胀性生长,而且生长迅速,在侵犯肾盂、肾盏出现血尿之前,肿瘤已生长较大而出现肿块,肾固有包膜因肾体积增大、张力增高而出现疼痛。
【MRI表现】
(1)一般肿瘤在T1WI表现为低于肝信号,T2WI上则高于肝信号,如果肿瘤内伴出血坏死等则表现为相应的信号(图1)。
(2)发生于肾实质的肉瘤常为高血供肿瘤,增强后有不均质强化。
(3)发生于肾被膜或肾窦的包膜完整且少或无血管的肿瘤多为肉瘤。
(4)脂肪肉瘤内有脂肪信号;平滑肌肉瘤瘤体内常出现显著的大片坏死区。
(5)肾肉瘤具有恶性肿瘤的特性:肿瘤瘤体大,形态不规则,增强扫描中至重度强化,一般不伴有肾静脉和下腔静脉的侵犯。
A.轴位T1WI;B.轴位T2WI;C.轴位动脉期;D.轴位动脉晚期;E.冠状位延时期,左肾可见巨大型肿块影,T1WI以稍低信号为主,中间夹杂斑片状高信号灶(出血灶),T2WI上呈混杂信号,周围组织受压,并可见左肾静脉及下腔静脉内瘤栓形成,动脉早期病灶呈条片状强化,动脉晚期可见不均匀明显强化,延时期强化减低。瘤栓三期增强均未见强化
【诊断与鉴别诊断】
原发性肾肉瘤具有典型恶性肿瘤征象,但各类型组织学无特异表现,不能与肾和肾盂的原发癌区别及彼此区别。MRI检查尤其是增强扫描有助于显示肿瘤的部位、范围、密度及肿瘤的组织特点,有利于术前鉴别诊断及治疗方案的制订。
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