“升级版”血液系统肿瘤检测

血默胜®

血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病，其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。二代测序作为新的分子生物学技术，具有通量高、灵敏度高、成本低等优势，是探索血液肿瘤的分子发病机制并指导临床诊疗的重要手段。（摘自：二代测序技术在血液肿瘤中的应用丨中国专家共识版）

（Researchers Explore Possible Link Between CMV and Acute Lymphocytic Leukemia）

专注于肿瘤精准医学的临床转化，世和基因不仅研发了针对实体瘤的NGS基因检测panel，也开发了针对血液肿瘤的检测panel（正式上线）。

世和基因自主研发的血液系统肿瘤检测panel，在全面分析了血液淋巴肿瘤相关致病基因，结合目前明确具有诊断分型、预后判定、指导治疗及MRD监测标记等临床指导意义的基因变异的基础上，分别针对不同肿瘤基因组异常特征，设计了特异性的检测Panel。例如，在MDS/MPN/AML髓系肿瘤的发生及演变过程中常见表观遗传调节子基因（TET2、ASXL1、DNMT3A、EZH2等），以及剪接体复合物蛋白编码基因（SF3B1、SRSF2、U2AF1等）。有别于淋系血液系统肿瘤的变异特征。故而，针对髓系血液系统肿瘤和淋系肿瘤分别开发了相应的检测产品，包括髓血康®、淋瘤康®和急淋康®等。

自世和基因推出血液肿瘤NGS检测项目以来，已积累检测样本五千例，获得了一定的数据积累。在服务患者的同时，更注重听取临床专家们的意见和建议，并及时跟进研究新进展，不断创新，以期使我们的检测产品能为患者带来更大的获益。

（世和参与研究：1401例形态学及免疫表型特征都一致的疑似APL患者中发现变异型RARA或RARG融合，成果发表于Haematologica）

初，血液系统肿瘤panel检测全套产品的新一轮更新升级工作已经完成。此次更新结合了最新发布的指南与共识（例如，在新一版的T细胞淋巴瘤NCCN指南中强调T细胞淋巴瘤的亚型诊断的分子分析原则），最新临床研究数据（例如，关于伊布替尼的疗效研究）及重磅基础研究结果（例如，DLBCL的分子分型研究）等，对产品的更新真正做到了紧贴临床需求，结合最新研究成果。本次升级，最大的血液肿瘤panel检测产品（血默胜®）从413基因升级到446基因。并且，淋系肿瘤检测产品（淋瘤康®）开发了分别针对B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的特定检测Panel。最重要的是，本次升级在增加检测基因的同时“加量不加价”，只为更好的服务血液肿瘤患者。

随着NGS检测的成熟应用和NGS在血液肿瘤中应用共识的发布，NGS在血液肿瘤中的应用技术、分析内容和结果解读方面将会不断进步和完善。世和基因多次满分通过CAP血液肿瘤高通量测序项目能力评估，意味着世和基因NGS检测技术在血液肿瘤方面的检测能力得到了国际权威机构的认可。

世和基因专注于肿瘤临床、科研转化、服务与创新，一直以来秉承学术为先、临床科研相互有机转化的宗旨，对产品进行改造升级，为广大临床患者和科研合作伙伴提供更高质量的产品和服务。世和人，不忘初心，砥砺前行，为肿瘤精准医疗的发展不断贡献自己的力量，为临床医生和肿瘤患者提供更精准的检测服务，造福广大肿瘤患者。

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