历史
胃肠间质瘤（GIST）显微镜下表现与平滑肌瘤相似，过去往往诊断为平滑肌瘤或平滑肌肉瘤。20世纪70年代电子显微镜和80年代免疫组化技术相继问世，人们才对GIST有了进一步的认识。1983年，美国纽约州立大学的病理专家Mazur和Clark首先提出GIST的概念。
临床特点
GIST属于消化道间叶性肿瘤，多呈CD117免疫组化染色阳性。可发生于各年龄段，高峰年龄为50-70岁。发病年龄越小，恶性可能性越大。男女均可发病。按照其在胃肠道发生率的高低排序依次为胃＞空肠＞回肠＞十二指肠＞直肠＞结肠。
GIST的症状与肿瘤的部位、大小和生长方式有关。最常见的症状是腹部隐痛不适，也可表现为溃疡或血便，其它少见症状有消化不良、食欲不振、体重下降、恶心、肠梗阻等。部分病人可无任何症状。也可毫无任何症状或体征而在体检偶尔发现。低位直肠的GIST通过肛门指诊检查可触及。
病因
c-kit属于原癌基因。在GIST中，c-kit基因发生功能获得性突变，在免疫组化上表达特殊的CD117/KIT抗体（c-kit原癌基因相关蛋白）。突变后细胞抗凋亡机制失效，促使肿瘤细胞快速生长。在GIST中，有一小部分检测不出C-kit基因的突变。研究发现：PDGFR-α突变也是GIST发生的一个重要病因。
GIST的手术适应症
对于病变局限和最大直径≥2cm，原则上应手术行完整切除。难以完全切除的GlST，可经新辅助靶向治疗待肿瘤缩小后切除。对于最大直径（见下表）
原发GIST切除术后危险度分级
危险度分级
肿瘤大小（cm）
核分裂数（每50个高倍视野）
肿瘤原发部位
极低
＜2.0
≤5
任何部位
低
2.1~5.0
≤5
任何部位
中等
≤2
＞5
非胃原发
2.1~5.0
＞5
胃
5.1~10.0
≤5
胃
高
任何大小
任何大小
肿瘤破裂
＞10.0
任何大小
任何部位
任何大小
＞10
任何部位
＞5.0
＞5
任何部位
2.1~5.0
＞5
非胃原发
5.1~10.0
≤5
非胃原发
手术原则
术中要保证肿瘤包膜的完整。间质瘤瘤体脆弱，破溃后可能发生肿瘤种植和转移，严重影响预后。如果肿瘤侵及邻近组织和器官，则应将瘤体连同受侵和粘连的组织与器官一并整块切除。GIST很少发生淋巴结转移，除非有明确淋巴结转移迹象，否则不必常规清扫。
由于解剖及生理方面的问题，直肠间质瘤有其特殊之处。直肠间质瘤术中剥离面广、影响神经，导致术后排便及排尿困难。对于较小的直肠间质瘤，可在保证R0切除的前提下行局部切除。随着近年来靶向药如甲磺酸伊马替尼的引入及应用，根据NCCN指南及ESMO指南，认为只要功能可能会受到影响，就需先行药物治疗，再进行保留功能的手术。
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