近期，贝瑞基因的参股子公司、专注于肿瘤全生命周期的基因检测公司和瑞基因发布了大Panel基因检测“和全安”系列新品——实体瘤全靶点基因检测（654基因）。大Panel肿瘤基因检测产品，能够一次性定位肿瘤的“命门”，为患者准确使用靶向药物治疗和免疫治疗，提高治愈率、延长生存周期提供极大的帮助。
靶向治疗和免疫治疗是近年的肿瘤治疗的热门领域，不论是靶向治疗还是免疫治疗都需要分子诊断和基因检测。Panel是高通量测序技术（NGS）发展起来的一个词语，主要指同时检测多个基因、多个位点。多个基因可以是一个Panel，数十个基因也可以是一个Panel，数百上千个基因也可以是一个Panel。
大Panel基因检测的出现主要是因为靶向治疗、免疫治疗两个方面有着迫切的临床需求和应用前景。随着肿瘤基因组研究的不断深入，越来越多的肿瘤驱动基因被揭示，药物靶点也越来越多。大Panel涵盖的基因数多，可以指导靶向治疗，帮助患者筛选出更多药物作用靶点。
此外，肿瘤免疫治疗标志物TMB的出现也推进了大Panel基因检测的临床应用。6月16日，FDA正式批准TMB成为第二个泛瘤种免疫治疗伴随诊断生物标志物，而TMB检测主要依赖大Panel基因检测或全外显子组检测来实现。
对此，北京大学人民医院胸外科副主任杨帆教授表示，随着肿瘤基因组研究的不断深入，越来越多的肿瘤驱动基因被揭示，药物靶点也越来越多，临床对大Panel的需求也越来越迫切。当前，我们也正迎来一个靶向药物爆发的时代，几乎每种癌症、每个已知靶点都有研究机构和企业在研究和攻克。
目前全球只有美国FDA批准了三个大Panel测序品种上市，分别是Foundation One CDx、MSK-IMPACT和PGDx Elio TissueComplete。
检测结果“既全又准”，是大家对肿瘤基因检测的希望。以和瑞基因推出的实体瘤全靶点基因检测新品——“和全安”大Panel（654基因）为例，在不同指标的之间找到了一个较好的平衡点。
“准” -“和全安”大Panel（654基因）检测产品覆盖654个基因，其中638个是全外显子基因，检测范围更广泛，TMB分析更准确。15,000X的超高测序深度，能获得更多序列信息进行统计分析，更好的减少偏差的产生，和5000X相比，15,000X测序低丰度灵敏度提高20%~40%左右，有效减少临床样本低丰度突变漏检风险，发现更多临床治疗机会。
“全” -“和全安”大Panel（654基因）检测产品全面覆盖NMPA/FDA获批及在研的靶点及新兴的免疫治疗生物标志物，PD-L1、MSI、TMB、TNB、HLA分型、免疫正负向基因，和常规只覆盖前三种的检测产品相比，能够更好指导免疫治疗；针对最为复杂的基因融合型变异，654大Panel产品能够进行42个融合基因的检测，并且进行DNA+RNA 融合双重检测，检测结果更加精准可靠。
“大” - “和全安”大Panel（654基因）检测产品的组织与液体版全部覆盖区域3M+，拥有更大的检测区间，捕获区域更大，更全面捕获变异基因信息，减少漏检风险，为更多肿瘤患者提供用药指导机会。
对于大Panel基因检测的临床应用，北京大学人民医院胸外科副主任杨帆教授表示：“随着靶向治疗、免疫治疗药物越来越多、随着以分子分型为依据进行靶向治疗方案选择的篮子试验越来越多，大Panel基因检测的必要性越来越高，能够使受检者有更多的临床获益。小Panel针对性强，费用较低，大Panel涵盖的基因数多，可以指导靶向治疗，评估化疗的毒副作用和免疫治疗的疗效。临床医生可结合患者的癌种/分期/NCCN指南推荐等为患者甄选合适的大/小Panel。”
【来源：环球网】
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