MET基因突变的肺癌患者将得到更好的治疗可及性和更优的生存质量。中国首个自主研发，用于治疗MET基因突变肺癌患者的药物露面！阿斯利康与和黄医药共同开发的赛沃替尼，已在中国获得有条件批准，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这是在中国获批的同类首个新药，也是该强效、高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂取得的首个注册获批 。
中国肺癌患者人数占到全世界肺癌患者总数的三分之一以上。肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的五分之一。通常，肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中80%-85%为非小细胞肺癌。大部分非小细胞癌患者在确诊时已是晚期。
MET是一种受体酪氨酸激酶。虽然MET基因突变常见于许多实体肿瘤，但MET 14外显子14跳变多发于肺癌患者，在非小细胞肺癌患者中的发生率约为2%-3%，在肺肉瘤样癌患者中的发生率为13%-22%。
上海交通大学附属胸科医院，上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授表示：“作为首个中国自主研发的MET抑制剂，我们欣喜地看到赛沃替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌方面展现了出色的抗肿瘤活性，同时具有良好的耐受性。相信赛沃替尼的获批会使更多MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者获益于精准的靶向治疗。作为在全球范围内的首次获批，赛沃替尼不仅成功填补了国内MET抑制剂的空白，并且有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向创新药物。”
这个药物效果如何呢？中国国家药品监督管理局对于赛沃替尼的批准是基于一项在中国开展的II期单臂临床研究中取得的积极结果，入组患者为伴有此类突变的非小细胞肺癌患者，包括肺肉瘤样癌患者。根据独立审查评估的该临床研究主要终点客观缓解率以及疾病控制率结果显示，赛沃替尼表现出良好和持久的抗肿瘤活性。进一步的获批取决于在该患者群体中成功完成验证性研究。
作为与和黄医药共同开展的全球联合开发项目的一部分， ORCHARD和SAVANNAH II期临床研究正在开展中，以评估赛沃替尼与奥希替尼及其他药物联合疗法用以解决非小细胞肺癌肿瘤耐药机制，通过联合用药提供更长的获益时间。研究还包括乳头状肾细胞癌、胃癌和胃食管连接部癌等其他MET驱动肿瘤的治疗。
来源：周到
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