肿瘤切片是一种常见的病理学技术，用于病理诊断和研究。下面是通常的肿瘤切片制备步骤：
1、获取组织标本：通过手术或活检获取患者的肿瘤组织标本。
2、固定组织：将组织标本用适当的溶液固定，通常使用福尔马林。
3、甘醇脱水：将固定的组织标本放入逐渐提高浓度的甘醇中，以去除水分。
4、组织包埋：将脱水后的组织标本浸入熔化的石蜡中，使组织被包埋在石蜡块中。
5、切片：用微型切片机将石蜡包埋的组织标本切成极薄的切片，通常为3-5微米。
6、涂片：将切好的组织切片转移到载玻片上，并在玻片上涂上适当的染色剂，通常使用赛姆斯染色或其他病理学染色剂。
7、干燥：将染好色的载玻片在50-60℃的热板上干燥。
8、封片：在载玻片上覆盖一层玻璃盖片，并使用合适的封片剂密封。
9、镜检：最后，通过显微镜检查切片，观察肿瘤组织的形态和结构，从而做出病理诊断。
以上是肿瘤切片制备的基本步骤，需要专业的实验室设备和技术操作。在制备过程中需要注意细胞结构的保持和染色的准确性，以确保最终的切片能够提供有效的病理学信息。
