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母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤6例

时间:2019-08-23 14:17:20

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作者:鄂尔多斯市中心医院检验科 李洪文

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm,BPDCN )在世界卫生组织分类下被归类为“AML及相关前体细胞肿瘤”,其中大多数病例以前被归类为原发性自然杀伤(NK)细胞淋巴瘤/白血病或CD4 +,CD56 +血液恶性肿瘤。BPDCN是罕见的侵袭性造血恶性肿瘤,尽管已经报道了儿童病例,BPDCN在中年或老年男性中更常发生。BPDCN的预后也是非常差的。大多数BPDCN患者通常存在无症状的皮肤结节和斑块,并且常伴肿瘤细胞累及骨髓,同时淋巴结、软组织、外周血中均可能见到肿瘤细胞。

BPDCN虽然多发生于60至70岁,但这种疾病可能发生在任何年龄,男女比例约为3:1。

原始浆细胞树突细胞肿瘤,不表达特异性系别标志,表达HLA-DR、CD4、CD123、CD56、BDCA-2(CD303)、BDCA-4(CD304)。

病倒1,男,71岁。中国[1]

图1 计算机断层扫描(CT)图像,CT显示肝脾肿大。

图2胸部和腹部皮肤色素斑块。

图3 肿瘤细胞真皮浸润。图A、B淋巴样细胞显示广泛的弥漫性浸润(HE染色,×40,×100)。图C、D为中等大小的单一型细胞,核显示不规则性(HE染色,×200,×400)

图4 皮肤肿瘤的免疫组织化学检测结果:A-T:×400。A:CD4阳性,B:CD43阳性,C:CD56阳性,C、D:CD123阳性,Ki-67阳性,F 、G:TDT-3-阳性,CD68阳性,H:EBER原位杂交阴性。I-T: AE1/3, CD3, CD20, CD34, CD79α, CgA, CK20, Granzyme B, Lysozyme, MPO, PAX-5, TIA-1 均阴性。

病例2,男,BPDCN病例。中国[2]

图5 躯干和胸部系统性多发结节和斑块

病例3,女,26岁,PLT明显减少,白细胞增多,贫血。中国[3]

图6 骨髓涂片,A瑞-吉染色,B 过氧化物酶染色

形态:核卵圆形,可见核切迹,染色质粗糙,多数细胞胞浆细长,不见颗粒。组化:PAS、α-NBE阳性、CE、MPO阴性。

图7 表达CD4,CD123、HLA-DR和CD304

图8 宏观、微观和免疫表型研究。(A)大体外观显示红色的丘疹和紫色的结节,直径约3厘米。HE染色;(B)正常的表皮和弥漫性细胞浸润累及真皮和皮下组织;(C)肿瘤细胞,胞浆稀少,细致分散的染色质、核仁不明显(×200);(D)CD4阳性,(E)CD56阳性,(F)CD123阳性[4]。

病例4,男,74岁。葡萄牙[5]

图9 (A,B)脸部和胸部皮肤病变的特征。(C)右臂上一个坚实的皮下结节突出显示

图10 流式和病理

病例5,男,69岁。美国[6]

图11 病人躯干(A)和脸上的斑块状色素瘀伤

图12 苏木精-伊红染色皮肤病损活检,低倍镜下对应于隆起的斑块的白血病细胞浸润(A,黑色箭头)和高倍镜下皮肤浸润的恶性细胞(B)。

病例6,女。43岁。韩国[7]

图13,皮肤斑块。

图14 (A)肿瘤是由弥漫性细胞浸润在整个真皮和皮下组织,(B)肿瘤细胞形态单一、中等大小,核凹陷、不规则圆形、胞浆苍白。(C) CD4 (×100), (D) CD56 (×100), 和(E) CD123 (×100) 阳性,(F) CD3 (×100), (G) CD20 (×100), 和(H) 髓过氧化物酶染色阴性。

附图

图15 BPDCN细胞形态特点:中等大小的母细胞呈弥漫、单一性浸润,瘤细胞核不规则,染色质细致或粗糙,可有突出的胞浆、浆蓝、无颗粒,有时可见空泡。

参考文献

[1] Xiao-Bin Cui, Jing Jin, Xue-Lian Pang,et al.A case of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm with ecchymotic lesions on the whole body,Int J Clin Exp Pathol. ; 7(7): 4391–4399.

[2] WEI WANG, WENSHENG LI, JIN-JING JIA,et al.Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: A case report,Oncol Lett. Mar; 9(3): 1388–1392.Published online Dec 29. doi: 10.3892/ol..2836

[3] YI-WEI ZHANG, JI-HUA ZHONG, XIAO-LONG CHEN,et al.Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: A case report and literature review,Exp Ther Med. Jul; 12(1): 319–322.

Published online Apr 15. doi: 10.3892/etm..3259

[4] GUOHUA YU,WEI WANG, YEKUN HAN,et al.Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm presenting with a cutaneous tumor alone as the first symptom of onset: A case report and review of literature,Oncol Lett. Feb; 9(2): 819–821.Published online Dec 5 .doi: 10.3892/ol..2759

[5] Teresa Pinto-Almeida,Iolanda Fernandes, Madalena Sanches,et al.A Case of Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm,Ann Dermatol. May; 24(2): 235–237.

Published online Apr 26. doi: 10.5021/ad..24.2.235

[6] Hayder Saeed,Mukta Awasthi,Abeer Al-Qaisi,et al.Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm with Extensive Cutaneous and Central Nervous System Involvement,Rare Tumors. Oct 27; 6(4): 5474.Published online Oct 27. doi: 10.4081/rt..5474

[7] Sook Hyun Kong, Seok Hyun Han, Ho Seok Suh,et al.Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm Presenting as Erythematous Nodules with Gallbladder Involvement,Ann Dermatol. Aug; 29(4): 501–503.Published online Jun 21. doi: 10.5021/ad..29.4.501

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