双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊,diclofenac sodium dual release enteric-coated capsules
1)diclofenac sodium dual release enteric-coated capsules双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
2)Delayed Release Cupsules Diclofenac Sodium双氯芬酸钠缓释胶囊
英文短句/例句
1.Studies on Preparation of Diclofenac Sodium Sustained-release Capsules by High-shear Melt Agglomeration熔融高速搅拌法制备双氯芬酸钠缓释胶囊的研究
2.Preparation and Characterization of Diclofenac Sodium Microcapsules双氯芬酸钠缓释微胶囊的制备与表征
3.Studies on the analysis process for dissolution of diclofenac sodium sustained release tablets双氯芬酸钠缓释片体外实时释放的研究
4.Studies of Diclofenac Sodium Drug-resin Liquid Sustained-release System;双氯芬酸钠药物树脂液体缓释制剂的研究
5.Research of Diclofenac Sodium Silk Fibroin-chitosan Sustained-release Microsphere双氯芬酸钠丝素蛋白—壳聚糖缓释微球的研究
6.Study on Aceclofenac Sustained-Release Capsule with Microparticle-Coating Technology;粉末包衣技术制备醋氯芬酸缓释胶囊的研究
7.Studies on Diclofenac Sodium Chitosan/alginate Sustained-release Microspheres and Evaluation of in Vivo-in Vitro Correlation;双氯芬酸钠壳聚糖—海藻酸钠缓释微球的研究及体内外相关性评价
8.Pharmacokinetics and Bioequivalence of Diclofenac Sodium Sustain-released Tablet in Healthy Volunteers;双氯芬酸钠缓释片在健康人体的药代动力学与生物等效性研究
9.Studies on Preparation of Diclofenac Sodium Silk Fibroin-Chitosan Sustained-Release Microsphere and Its Characteristics in Vivo and in Vitro双氯芬酸钠丝素蛋白-壳聚糖缓释微球的制备及体内外评价
10.Studies on preparation of diclofenac sodium silk fibroin-chitosan sustained-release microspheres and its characteristics丝素蛋白-壳聚糖双氯芬酸钠缓释微球的制备与特性研究
11.Optimization and evaluation of ophthalmic thermosensitive in situ gels of diclofenac sodium双氯芬酸钠眼用温敏凝胶的处方优化及体外释放
12.Study on Oral Pulased Release Pellet Drug Delivery System of Diclofenac Sodium;双氯芬酸钠脉冲释药微丸口服给药系统的研究
13.Study on Diclofenac Sodium Hydrogel Prepared by Irradiation as Transdermal Drug Delivery System;辐射制双氯芬酸钠水凝胶经皮给药制剂的研究
14.Research on Ophthalmic Thermosensitive in Situ Gels of Diclofenac Sodium双氯芬酸钠眼用温度敏感原位凝胶的研制
15.Development of Compound Nefopam and Naproxen Sodium Sustained-release Capsules复方盐酸奈福泮萘普生钠缓释胶囊的研制
16.Study on Diclofenac Sodium pulsatile release tablets prepatation and its release mechanism in vitro双氯芬酸钠脉冲控释片的制备及释药机制的研究
17.The Analgesic Effect of Diclofenac Sodium Spraying on Postoperative Pain of Crown Lengthening Surgery;双氯芬酸钠喷雾剂用于缓解牙冠延长手术后疼痛的研究
18.Determining the Content and Release Rate of Dextromethorphan Hydrobromide from Sustained Capsule with UV紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度
相关短句/例句
Delayed Release Cupsules Diclofenac Sodium双氯芬酸钠缓释胶囊
3)diclofenac sodium enteric-coated tablets双氯芬酸钠肠溶片
1.Determination of dissolution ofdiclofenac sodium enteric-coated tablets;双氯芬酸钠肠溶片释放度的测定
2.The content of determination ofdiclofenac sodium enteric-coated tablets by absorption coefficient method.;吸收系数法测定双氯芬酸钠肠溶片的含量
3.Determination of Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets by HPLC;HPLC法测定双氯芬酸钠肠溶片的含量
4)Diclorenac Sodium Sustained-Release Capsule双氯芬酸纳缓释胶囊
5)diclofenac mucilage双氯芬酸钠胶浆
1.Experimental study on the acute toxicity ofdiclofenac mucilage;双氯芬酸钠胶浆的急性毒性试验研究
6)diclofenac sodium gel双氯芬酸钠凝胶
1.Methods Eighty cases of closed injury of soft tissue were treated with diclofenac diethylamine salt gel (treatment group) anddiclofenac sodium gel (control group).方法选择闭合性软组织损伤患者 80例 ,应用双氯芬酸二乙胺盐凝胶 (治疗组 )和双氯芬酸钠凝胶 (对照组 )进行双盲随机平行对照临床试验。
延伸阅读
双氯芬酸钠【通用名称】双氯芬酸钠【其他名称】双氯芬酸钠 双氯芬酸钠 拼音名：Shuanglufensuanna 英文名：Diclofenac Sodium 书页号：2000年版二部-75 C14H10ClNNaO2 318.13 本品为2-[(2，6-二氯苯基）氨基]一苯乙酸钠。按干燥品计算，含C14H10Cl2NNaO2不得少于 98.5％。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉未；有刺鼻感与引湿性。 本品在乙醇中易溶，在水中略溶，在氯仿中不溶。 【鉴别】（1）取本品，加水制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在240～ 340nm的 波长范围处测定吸收度，在276nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集53图）一致。 （3）取本品约50mg，加碳酸钠0.2g，混匀，炽灼至炭化，放冷，加水5ml，煮沸，滤过，滤液显 氯化物的鉴 别反应（附录Ⅲ）。 （4）本品炽灼后，显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 【检查】酸碱度 取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为6.5～7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加乙醇10ml使溶解，如显浑浊，与同体积的1号浊度标准液 （附录 Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与同体积的3号黄色标准比色液（附录Ⅸ A）比较，不得更深。 氯化物 取本品0.5g，加水48ml使溶解，滴加稀硝酸2ml，充分搅拌均匀，滤过，分取滤液 25ml，依法检 查（附录Ⅷ A），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02％）。 有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇 稀释 成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各 10μl，分 别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯-氯仿-冰醋酸（25:25:0.2）为展开剂，展开后，晾干， 置紫外光 灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深（1.0％）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品2.0g，加水45ml，微热溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，随加随搅拌，滤过，取滤液 25ml，依 法检查（附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，加水50ml，微热使溶解，放冷，加甲基红-溴甲酚绿混合 指示液 10滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至显淡黄绿色，即得。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当 于 31.81mg的C14H10Cl2NNaO2。 【类别】消炎镇痛药。 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】双氯芬酸钠肠溶片
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