进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。进行性脊髓性肌萎缩症本病起病隐匿,好发于中年男性。
1前几天去医院检查是肥肉性心肌病我地症状
图钉问:
前几天去医院检查是肥肉性心肌病 我地症状是喘气上气不接下气 胸部痛
答:
你好:你检查的是肥厚性心肌病吧,没有肥肉性心肌病。肥厚性心肌病是慢性病,具有一定的遗传因素,目前医学上不能完全根治,患者主要治疗是对症治疗,减少临床心肌缺血症状,中成药荣心丸对于肥厚性心肌病的心肌损伤可以改善
2进行性脊髓性肌萎缩症有哪些症状?
进行性脊髓性肌萎缩症本病起病隐匿,好发于中年男性。常见的临床表现如下:
1、主要表现为双手活动无力、手部肌肉萎缩,可有“爪形手”、“猿手”畸形,系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群,累及臂和肩,再发展到下肢。
2、肌肉萎缩软弱对称发展,有时仅累及一只手,肌张力减低,腱反射减弱与受累肌相应。
3、括约肌无功能障碍,病理反射多不出现,但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现,有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。
3进行性脊髓性肌萎缩症有哪些表现及如何诊断?
关于本病的症状诊断有以下几个要点:
1、本病起病隐匿,好发于中年男性。
2、主要表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群,累及臂和肩,再发展到下肢。也有从足发病,扩展到下肢,然后上肢者。
3、肌肉萎缩软弱对称发展,有时仅累及一只手。肌张力减低,腱反射减弱与受累肌相应。
4、括约肌无功能障碍,病理反射多不出现,但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现,有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。
5、病程中无自发疼痛和感觉异常出现,舌肌萎缩,软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。
4就医小贴士
Q:发病部位在哪里?
A:肌肉
Q:应该挂什么科?
A:神经内科、遗传咨询科
Q:有什么典型症状?
A:下肢无力、写字或拿小物品困难、手肌肉萎缩
Q:应该做哪些检查项目呢?
A:基因诊断、肌电图、活体组织病理检查(活检)
Q:这样的病症传染吗?
A:该病不具有传染性
Q:高发人群?
A:有家族史者,好发于中年男性
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