百济神州百悦泽连续获多国审批 可负担的肿瘤药物更近一步

近日,百济神州旗下产品百悦泽(泽布替尼)好消息不断,继10月初在新加坡获批用于治疗套细胞淋巴瘤后,百悦泽再次在亚太地区取得第二项批准,于日前在澳大利亚取得首次批准用于治疗华氏巨球蛋白血症。

百济神州是一家立足科学的全球性生物科技公司,多年来通过自主研发和志同道合的合作伙伴携手,推出了多款有影响力、可及且可负担的药物,帮助全球患者改善了治疗效果和提高药物可及性。百悦泽是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,目前正在全球进行广泛的临床试验项目,用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

此前,百济神州就已向澳大利亚药品福利咨询委员会(PBAC)提交了百悦泽的报销申请。百济神州血液学首席医学官黄蔚娟医学博士表示,百悦泽已被证实可触发深度、持久的缓解效果,并减少由于脱靶带来的不良反应,这意味着与既有的BTK抑制剂相比,它能够带来更佳的临床获益。

先后在多个地区获得审批,不仅标志着百悦泽在亚太地区得到了进一步拓展,也意味着百济神州朝着为全球患者提供可负担的肿瘤药物的愿景又迈进一步。接下来,百济神州将继续加强自主研发能力和合作,携手共进创新疗法的研发。

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