每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，强生（NYSE:JNJ）控股子公司强生（中国）投资有限公司在研药物Amivantamab注射液于12月31日公示评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究III期临床试验，适应症为EGFR突变晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌。该药为抗肿瘤药物，试验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数国内:75；国际:300。国内竞品最高进度是III期临床。
“每经医药前沿观察”由每日经济新闻联合丁香园Insight数据库共同推出，旨在解读新药研发进展与趋势，剖析产品竞争力与市场前景，洞察医药资本脉络，见证医药产业高质量发展。本栏目监控筛选上市公司的1类新药申报、临床试验进度和药品上市情况，加以专业数据分析及深度解读，每两周发布一次深度报告，同时智能写作及时发布医药上市公司AI新药快讯，定期发布医药上市公司创新实力榜单。
(每经记者 金喆 滑昂)
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。
每日经济新闻
如果觉得《强生公示抗肿瘤药物Amivantamab 注射液临床试验 国内竞品最高进度是III期临床》对你有帮助，请点赞、收藏，并留下你的观点哦！
