神经纤维瘤病是一种罕见的遗传性疾病，也被称为多发性神经纤维瘤病（NF）。它是由神经系统中的神经纤维瘤组织引起的，通常会导致身体多个部位的神经和其他组织受到影响。
神经纤维瘤病有两种类型：NF1和NF2。NF1是最常见的类型，其特征包括皮肤色素斑、多发性神经纤维瘤和其他肿块，还可以伴随着学习困难、骨骼畸形和其他症状。NF2通常表现为双侧听神经瘤，导致听力受损和平衡问题。
目前对于神经纤维瘤病尚无根治疗方法，治疗的重点是纾缓症状、避免并发症并提高患者的生活质量。治疗方法包括手术切除瘤体、放疗和药物治疗。患者经常需要长期管理和监测，以确保及时处理可能出现的并发症。
