神经纤维瘤病（Neurofibromatosis）分为两种主要类型：神经纤维瘤病类型1（NF1）和神经纤维瘤病类型2（NF2）。
神经纤维瘤病类型1（NF1）是最常见的类型，其特征包括皮肤上的多发性神经纤维瘤、咖啡斑、骨骼异常和其他系统的肿瘤。患者可能会出现高血压和视网膜母细胞瘤等症状。
神经纤维瘤病类型2（NF2）较为罕见，患者通常会在听神经瘤和其他脑脊髓肿瘤的症状，包括耳鸣、听力下降、头痛和平衡障碍。
这两种类型的神经纤维瘤病都是遗传病，但NF1和NF2病情严重程度和症状表现各有不同。神经纤维瘤病的确诊通常需要通过临床症状、家族病史以及遗传学检测等一系列综合手段。治疗方案根据患者的具体情况进行个性化制定，因此建议在专业医生的指导下进行诊断和治疗。
