神经纤维瘤病2型，也称为多发性神经纤维瘤病（NF2），是一种遗传性疾病。其特征是体内多处形成神经鞘瘤（又称神经纤维瘤），这些瘤可以影响中枢神经系统，尤其是脑和脊髓。
NF2是由NF2基因的突变引起的，这种基因突变可以从父母遗传给孩子，也可能是在个体的细胞中自发产生的。病人通常在成年后才会出现症状，例如听力损失、头痛、平衡问题、视力问题或者如果瘤体大到压迫脊髓就会出现瘫痪。
目前NF2治疗的方法主要是手术去除神经鞘瘤，放射治疗和药物治疗。研究人员也在开发更有效的治疗方法，希望在未来能够找到治愈NF2的方法。如果您或者您身边的人怀疑患有NF2，请咨询专业医师以获得更多的关于这种疾病的信息和治疗方案。
