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眼科相关疾病最新研究进展(3月)

时间:2021-06-26 08:51:38

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【1】中山大学中山眼科中心牵头的国家重点研发计划项目产品获批白内障人工智能检测医疗器械二类证

02月02日报道,近日,由中山大学中山眼科中心联合鹰瞳科技(Airdoc)共同研发的白内障检测独立医疗器械软件获批上海市药品监督管理局第二类医疗器械注册证书(沪械注准2210002)。这是中山大学中山眼科中心林浩添教授牵头的国家重点研发计划《常见致盲、致畸、致死疾病的人工智能筛查诊断系统研发和临床试验(YFC0116500)》项目团队研发的又一款眼病智能筛查检测的产品获批上市。

【2】首个眼科双特异性抗体!美国FDA批准罗氏Vabysmo:治疗DME和nAMD疗效媲美Eylea,治疗间隔更长!

1月31日报道,罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准双特异性抗体Vabysmo(faricimab-svoa):用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性(nAMD或wet AMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)。

【3】勃林格殷格翰与Evotec合作:基于诱导多能干细胞(iPSC)的眼科疾病模型,开发眼科新疗法!

1月31日报道,Evotec SE公司近日宣布,已与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)达成靶点及药物研发合作关系,专注于基于诱导多能干细胞(ipsC)的眼科疾病建模。目前,全世界有数百万人受视力相关疾病的影响,对新型治疗方案存在着非常高的未满足医疗需求。

【4】首个眼科双特异性抗体!《柳叶刀》发表罗氏faricimab 4项研究:疗效媲美Eylea,治疗间隔更长!

1月25日报道,近日宣布,国际医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)发表了2篇文章,重点介绍了双特异性抗体faricimab治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)4项关键3期研究的一年期结果。DME和nAMD是2种常见的致盲原因,目前针对这些疾病的护理标准要求每月进行一次眼部注射。

【5】Sci. Adv: 含miR-204外泌体改善移植物抗宿主病相关干眼病

1月22日报道,移植物抗宿主病(GVHD)相关的干眼病的特点是眼表广泛的炎性破坏,导致难以忍受的疼痛和视力障碍。目前的治疗方法提供的好处有限。在这里,作者报道了间充质基质细胞外泌体(MSC-exo)作为滴眼剂,通过抑制炎症和促进人和小鼠的上皮恢复,显著缓解了GVHD相关的干眼病。

原文: Tian Zhou et al. miR-204-containing exosomes ameliorate GVHD-associated dry eye disease. Sci Adv. Jan 14; 8(2):eabj9617. doi: 10.1126/sciadv.abj9617.

【6】PNAS: 治疗性IGF-I受体抑制改变甲状腺相关眼病纤维细胞免疫表型

12月31日报道,近日一篇报道称,作者证明了抗IGF-IR抑制剂teproumumab可以减弱CD34+纤维细胞中MHC II和这些B7成员的组成性表达和由促甲状腺激素诱导的表达。

研究表明,Slit2/round about1通路可能调节免疫反应的多个方面。Slit2最初被描述为中枢神经系统发育的决定因素,似乎在抑制纤维细胞分化的同时调节内皮细胞和白细胞的迁移。该途径调节纤维细胞中自身免疫调节蛋白的表达,在纤维细胞中,Slit2促进透明质酸的产生和IL-12p35的表达,同时下调IL-23p19的水平。这项研究结果表明,基质释放因子,如SLIT2,可能调节纤维细胞的抗原提呈和T细胞共刺激,从而调节TAO中眼眶浸润T细胞的轮廓。

Teproumumab可能是重建自身免疫性疾病免疫耐受的一种辅助方法。纤维细胞以前被认为与类风湿性关节炎有关,这种疾病在IGF-IR的参与下也类似于GD和TAO。因此,作者目前的发现可能对其他几种纤维化疾病的治疗有广泛和直接的影响,包括系统性硬化症、自身免疫性肝炎和肾纤维化。

原文:/10.1073/pnas.2114244118

【7】首个老花眼滴眼液!艾伯维Vuity(毛果芸香碱1.25%)在美国上市:15分钟起效,持续6小时!

-12-15报道,-艾伯维(AbbVie)旗下公司艾尔建(Allergan)近日宣布,在美国市场推出眼科新药Vuity(pilocarpine,毛果芸香碱,1.25%滴眼液),该药用于治疗老花眼(presbyopia),也被称为与年龄相关的近视力模糊。

更多研究进展》》/clubpc/forums/YgxdC1GhqcWmIpIE#!/topics/tags/all/pages/0/clubpc/forums/YgxdC1GhqcWmIpIE#!/topics/tags/all/pages/0

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