病情分析：肾上腺嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质，约占嗜铬细胞瘤的90%，嗜铬细胞瘤多位于一侧肾上腺，起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤持续或间断性释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱，本病的临床表现个体差异甚大突然发生恶性高血压、心衰或脑出血等，嗜铬细胞瘤大约10%在肾上腺外，10%呈恶性，10%为家族性，10%出现于儿童，10%瘤体在双侧，10%为多发性，其他如糖尿并缺血性小肠结肠炎、胆石症等，临床症状及体征与儿茶酚胺分泌过量有关，表现有高血压、头痛、心悸、高代，心血管系统表现由于大量的儿茶酚胺间歇地进入血液循环，使血管收缩，末梢阻力增加，心率加快，心排出量增加，导致血压阵发性争骤升高，收缩压可达以上，有谁得过嗜铬细胞瘤，症状如何，脑部并发症脑卒中、暂时性脑缺血发作TIA、高血压脑并精神失常，你好摸是摸不到的嗜铬细胞瘤最主要的临床表现是头痛出汗心悸还有难以用药物控制的阵发性高血压。
本文向您详细介绍小儿嗜铬细胞瘤症状，尤其是小儿嗜铬细胞瘤的早期症状，小儿嗜铬细胞瘤有什么表现？得了小儿嗜铬细胞瘤会怎样？以及小儿嗜铬细胞瘤有哪些并发病症，小儿嗜铬细胞瘤还会引起哪些疾病等方面内容。……
小儿嗜铬细胞瘤常见症状：
消瘦、腹痛、心悸、恶心、多尿、糖尿
一、症状：
临床症状是由于血循环中肾上腺素和去甲肾上腺素过多所致。由于两种激素分泌量不同，各病例临床表现也有差别。高血压为本病特征，可高达21.3～26.7/14.7～112.0kPa(160～200/110～90mmHg)，90%以上为持续性高血压，少数为阵发性高血压(在成人50%为阵发性)，亦有为持续性而有阵发加剧者。开始时发作不频繁，逐渐发作增多，有些由阵发性转变为持续性。发作时伴有头痛、心悸、出汗、苍白、恶心、呕吐及腹痛等症状。在发作间期可以完全缓解。有时由于某些体位如侧卧或屈曲身躯，或按压腹部或肾区而引起高血压的发作。然而，儿童常以有神经症状如头痛、视力障碍、惊厥或精神病而住院，有时误诊为脑瘤。此外，还有消瘦及多饮、多尿的症状。多饮、多尿可以由于大量出汗所致，也因为儿茶酚胺有抑制抗利尿激素的作用。持久的高血压使心脏肥大，尤其以左心室肥厚明显，引致高血压性心脏病及充血性心力衰竭。眼底可出现视盘水肿、出血和小动脉痉挛等病变。病孩可以有高血糖及糖尿，糖耐量曲线不正常。基础代谢率往往升高。代谢异常特别在那些以分泌肾上腺素为主的肿瘤更为明显。
少数嗜铬细胞瘤发生于膀胱。瘤体常不太大，位于肌层内，覆有正常膀胱黏膜。临床特点为当膀胱膨胀或在排尿时血压骤高及出现其他儿茶酚胺增多症的症状。少数病人有血尿。
心血管并发症儿茶酚胺性心脏并心律失常、休克，肿瘤可释放大量的儿茶酚胺，从而引起阵发性或持续性高血压和代射紊乱症候群，病情描述主要症状、发病时间：发病时间不规律症状：血压升高头晕，常染色体显性遗传性疾病20-50岁多见，男性较多于女性，脑部并发症脑卒中、暂时性脑缺血发作TIA、高血压脑并精神失常，不手术很快几个月内会脑出血死亡，第一要行内分泌检查，肾素，血管紧张素及儿茶酚胺等，根据您的描述，您可以行腹腔镜手术，这个方法创伤小，术后恢复快，手术费用大约要1万元，主要表现：高血压为本症最重要的临床症状，多数为阵发性发作，可因剧烈运动、体位改变、情绪波。
小儿患高血压除病史及体检外，须作尿常规，尿培养，血清肌酐，尿素氮测定和静脉尿路造影。最常用儿茶酚胺的代谢检查是测VMA，如结果异常应考虑嗜铬细胞瘤，最主要的定位检查是腹部超声和CT检查。
以上是对于小儿嗜铬细胞瘤的症状方面内容的相关叙述，下面再看下小儿嗜铬细胞瘤并发症，小儿嗜铬细胞瘤还会引起哪些疾病呢？
小儿嗜铬细胞瘤常见并发症：
血尿、充血性心力衰竭
一、并发病症
可引致视力障碍，惊厥或精神病，多饮，多尿，引致高血压性心脏病及充血性心力衰竭，有高血糖及糖尿，少数病人有血尿。且常伴多发性内分泌肿瘤、多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber综合征，von Hippel-Lindau病等。
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多为良性，嗜铬细胞瘤多见于青壮年，高发年龄为30～50岁，患者性别间无明显差别，第二要定位，嗜铬细胞瘤最常见部位是肾上腺，行肾上腺B超及CT王林辉大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！上海，嗜铬细胞瘤患者不做手术不吃药能活多久我是4月1日发现血高的、到，心血管并发症儿茶酚胺性心脏并心律失常、休克，病情描述发病时间、主要症状、就诊医院等：女：50岁，96年发现肾上，上海第一人民，其他如糖尿并缺血性小肠结肠炎、胆石症等，您好，嗜铬细胞瘤是泌尿外科积极术前准备的疾病，术前需要扩容、降压及预防儿茶酚胺性心脏病等等，术前的充分准备是手术成功的很关键因素，
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