问题补充：
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况D
A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状
D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
答案：
解析：由于这两种基因“罕见”，因此出现在他们的老婆身上的几率可视为零，出现在子女的配偶身上的几率同视为零。零主要是讲除了这种几率的“罕见”，家谱研究中仍有规律性可循，并且近亲结婚例外。 A的这一基因因X连锁的隐性基因，只会遗传给女儿，再传给外孙，外孙携带就表达；B的这一基因因是常染色体显，所以可传给子女，再传给孙子、孙女、外孙、外孙女，因为它只在男人中表达，所以男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子。
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因 表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病 它只在男人中表达 性状为B。仅通过家谱研究 能否区别这两种情况DA无法区别 因为男人A和男人B
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