对很多同学来说，发表SCI本身是一个门槛，而发表临床研究的SCI文章（不包括meta分析、数据挖掘分析类文章）就是更高的一个门槛了，因为在SCI杂志发表临床类文章比基础类文章要难的多，临床试验的研究对象是人，其中的可行性与动物实验相比要复杂的多，因此其中的研究设计和实验方法相对要求更高，今天就跟大家谈谈在SCI杂志上发表临床类文章的相关问题。
首先，什么是临床试验？
WHO的定义：是指未来将参与研究的人置于一个或者多个与健康相关的干预之中，以便评价这个干预对人健康影响的研究。临床研究也可称干预研究。干预包括但不仅限于：药物，细胞和其他生物制剂，手术方式，放射学过程，器械与行为治疗，治疗及护理程序，预防程序等等。也包括：I-IV期临床研究。
临床试验的SCI文章写作主要有以下几个特点：
1. 需要注册
我们知道基础试验是不需要登记注册的，而80-90%的医学类杂志对临床文章都要求提供临床实验注册的NCT号（http://clinicaltrials.gov/），这个比例在3年前还比较少，且大多是IF在5以上的杂志要求，以来，IF在1-2之间的杂志也要求提供了。以这样的趋势，估计在未来1-2年，绝大多数IF在1以上的杂志都会需要登记了。因此，若想发临床试验SCI论文，就要登记，登记号就是投高IF杂志的通行证，也是高品质临床试验论文的标志。
除了注册号，有的还会跟你要ethics committee同意trial protocol的证明。不同刊物略有不同。能注册尽量注册，有了注册号会大大增加你投稿时的选择余地，没有注册号很多刊物是不给你送审的。一定要提前做好这一部分工作，不要等到upload文章时才发现没有注册号而浪费时间。
那么到哪里去登记呢？
WHO提供了十数个符合标准的可以登记的网站。
一般IF较高的SCI杂志推荐的是如下几个：
o www.clinicaltrials.gov
o .au
o
o www.umin.ac.jp/ctr/index/htm
o www.trialregister.nl
登记过程比较复杂，项目多，尤其是有关美国FDA要求的条款是法律条款，比较难于理解，需要花较多的时间，必要时要给登记网站发邮件咨询。对临床医生来说，若预算不紧张，比较有效方法是委托专门机构做登记，这样可以准确、快速的完成登记。
2.样本量、检测指标和研究意义
实验规模大，病人样本多，在发高分文章时是很占优势的，因为临床试验样本越大越有临床意义，与基础生物医学文章要求完全的原创不同，临床文章不管是原创的，还是一些重复验证性的文章，都有一定的意义，因为你的文章反映的是不同国家、地区、不同人群、不同条件下的结果，即使做的工作、检测指标与已发表的文章类似，同样具有借鉴意义。就看你怎样开发你的创新点了。你可以多检测一些相关指标，或与已知文章的data做比较，找差别，体现你工作的意义和亮点，这需要在文章的讨论部分有一定的升华。在设计临床project之前最好对已发表的相关文章有较全面的了解，科学全面准确地设计，别到写文章投文章时缺东缺西，最后补都没法补，检测指标是多多益善，多了放着总比要用时没有好。在阐述结果时要深入、透彻、全面，用词专业科学。
3. 数据统计要求非常准确严谨
除了casereport之外，对大部分临床SCI文章，尤其是水平较高，拥有大量data的文章来说，数据统计非常重要。因为我们这方面的文章病人的样本数和临床检测指标比较多，数据比较庞大，而且有时候数据会杂乱无章，无规律可循，要想开发成优秀的SCI文章，专业的数据分析统计就显得必不可少。有些简单的统计分析可以自己完成，但有些复杂的则需要专业统计人士来完成，这可以通过合作挂共同作者的模式来实现，从而更好地从专业角度挖掘数据的闪光点和开发文章的创新点。数据统计的好坏在投稿时是会有很大差别的，对一些顶级的文章来说尤其重要。
总的来说，从一大堆数据中提炼出一篇优秀的临床SCI文章，这是较强科研能力的体现，这需要长期的经验积累和较高的写作表达技巧，作为临床医务人员，在科研上我们更应该重视临床研究而非基础研究，毕竟解决临床问题才是我们临床人员做科研的意义所在。
我个人认为，高质量的临床研究才是医务人员学术能力的体现，因为临床研究要求更高，在现在电子病历大数据时代，作假难度更大，内容更真实，所有的病人资料都是后台可查证的，这应该作为医务人员职称晋升、学术评级的重点关注指标。
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