随着癌症发病人数的逐年上升，人们对于癌症的关注普遍增加。对于癌症，人们最关心的问题是“癌症是怎么来的”以及“怎样做才能避免癌症的发生”。
那么，我们该如何降低癌症风险呢？
在众多关于“如何降低癌症风险”的指南中，都不约而同提到了均衡饮食、远离酒精、拒绝吸烟和二手烟、以及坚持锻炼。但除此之外，还有一个可能并不容易识别的重要风险因素，那就是癌症家族病史。
以下内容来自美国癌症治疗领域多年排名第一的MD安德森癌症中心，由美中嘉和肿瘤防治科普团队进行翻译整理。
癌症家族病史在个人癌症风险中的作用
1、癌症遗传的可能性有多大？
大约5%-10％的癌症是由于遗传性基因突变引起的，可以传递给其他家庭成员。如果一个以上的亲属患有癌症，那么就可能存在遗传性基因突变。
而事实上，母亲和女儿或两个姐妹都患有乳腺癌的情况并不常见，而且这也与遗传无关。除了遗传原因，还有一些癌症的发生是由于生活方式，或是其他未知因素引起。
如果担心遗传性癌症风险，请咨询医生或遗传咨询师。
2、了解癌症家族病史
为何如此重要？
就癌症而言，家庭病史非常重要，因为这可以帮助我们了解“我们身上是否存在遗传性基因突变”。
如果发现癌症与基因突变有关，那么对于癌症患者可以有更多的治疗选择。
3、应该重点关注癌症
家族病史的哪些方面？
遗传咨询师会重点关注具有相同癌症类型的多个家庭成员以及他（她）们被诊断为癌症时的年龄。例如，两名患有卵巢癌的女性，或两名患有前列腺癌的男性。
如果家庭成员的诊断年龄早于平均年龄，那么他们的癌症更可能是遗传性的，这就会影响罹患癌症的风险。最好与在收集家族病史方面受过专业培训的遗传咨询师进行讨论。在这之前做好详细功课，收集一级、二级和三级亲属的详细信息，并确定他（她）们在什么年龄患有什么疾病。
一级亲属是父母，兄弟姐妹和孩子。二级亲属是阿姨，姑妈，叔伯，侄子，外甥，侄女，外甥女，祖父母以及外祖父母。三级亲戚是表兄弟姐妹，曾祖父母以及曾外祖父母。
4、为什么了解癌症是否
具有遗传性至关重要？
它可以回答一个问题：为什么这种癌症会发生？
对于患有癌症的个体而言，这可以指导治疗方案的选择以及未来罹患不同癌症的风险是否增加；
对于其他亲属而言，了解癌症是遗传性的，就意味着面临更高的罹患癌症风险，可以在早期筛查或遗传咨询中受益。
5、对于遗传性癌症，
可以选择哪种治疗方案？
个性化的癌症治疗不断取得进展。如果知道导致癌症发生的基因突变，那么就可以根据特定的基因突变指导治疗。
就卵巢癌而言，对于存在潜在BRCA1或BRCA2遗传性基因突变的女性患者，存在特定治疗药物。
也就是说，如果了解遗传途径中出现的问题，就可以利用这一点来攻击癌症。
6、应该如何收集癌症家庭病史？
询问家庭成员或其他亲属在什么年龄罹患哪种类型的癌症。
信息务必要准确，因为这与癌症是否遗传密切相关。在可能的情况下，获得去世亲属的死亡证明，这更加有助于确认癌症病史。
以上，就是关于为什么要了解癌症家族病史，MD安德森癌症中心给出的建议，希望对您有所帮助。
参考文献
MD安德森癌症中心官方网站
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