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皮质醇增多症_皮质醇低怎么办_皮质醇增多症是什么病

时间:2020-12-11 02:59:43

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对一些疾病在治疗的时候,也都是有着一些方法,那不同的疾病在症状上也都是有着一定表现,而且病因也都是不同,因此在发现自己患有疾病的时候,都是要先了解这样的疾病,这样才会知道该如何治疗,那皮质醇增多症是一种什么样的疾病呢?以及皮质醇增多症的病因是什么?下面为大家介绍下。

1皮质醇增多症是什么病

对皮质醇增多症很多人都不是很了解,这是一种什么样的疾病呢,该如何治疗最佳,因此我们在发现自己患有这样疾病的时候,都是要选择很好的治疗方式。

库欣综合征(Cushing’s Syndrome,CS)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征,19美国神经外科医生Harvey Cushing 首先报告。本征是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇所产生的一组症候群,主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。

由于长期应用外源性肾上腺糖皮质激素或饮用大量含酒精饮料也可以引起类似库欣综合征的临床表现,且均表现为高皮质醇血症,故将器质性病变引起的称为内源性库欣综合征;外源性补充或酒精所致称为外源性、药源性或类库欣综合征。

2皮质醇增多症的病因

长期大量使用糖皮质激素治疗某些疾病可出现库欣综合征的临床表现,这在临床上十分常见,这是由外源性激素造成的,停药后可逐渐复原,但长期大量应用糖皮质激素可反馈抑制垂体分泌ACTH,造成肾上腺皮质萎缩,一旦急骤停药,可导致一系列皮质功能不足的表现,甚至发生危象,故应予注意,长期使用 ACTH也可出现库欣综合征。

而双侧肾上腺皮质增生是由于垂体分泌ACTH过多引起,其原因:

①垂体肿瘤,多见嗜碱细胞瘤,也可见于嫌色细胞瘤;

②垂体无明显肿瘤,但分泌ACTH增多,一般认为是由于下丘脑分泌过量促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)所致,临床上能查到垂体有肿瘤的仅占 10%左右,这类病例由于垂体分泌ACTH已达一反常的高水平,血浆皮质醇的增高不足以引起正常的反馈抑制,但口服大剂量氟美松仍可有抑制作用。

3皮质醇增多症吃什么好

宜吃的食疗方:

1、含钠较低的食物,如豆类及豆制品、蔬菜类、果类等。

2、含钾高的食物有:鲜香菇、黄瓜、柑橘、甜玉米、糯米、马铃薯、桂圆、葡萄、椰子、柿子、西瓜、芒果等。3、高蛋白食物有:黄豆、蚕豆、豌豆、花生、牛肉、猪肉、鸡肉、鸭肉、内脏、鸡蛋、奶粉等。

3、碱性食品有:豆类、蔬菜、水果、栗子、百合、奶类、藕、蛋清、海带、茶叶等。

4、高维生素饮食:葡萄、菠萝、芒果、香瓜、樱桃、绿豆芽、四季豆。

4皮质醇低怎么办

皮质醇低是很危险的很容易会导致爱迪生是病,建议你及早去专业的三甲医院进行进一步治疗,明确诊断,积极就医,以免延误病情,损害身体。

这段时间日常生活要注意饮食,多喝去脂的牛奶和酸奶,每天吃的蛋黄不超过两个,注意减少蛋白质的摄入,不要吃动物油,不吃动物内脏,鸡皮肥肉鱼翅蟹黄,煎炸食品也不要多吃,多吃一些含有新鲜绿色植物的菜。

5皮质醇增多容易与哪些症状混淆

1.病因鉴别 肾上腺皮质增生与肿瘤的鉴别。

(1)ACTH刺激试验 每日ACTH25毫克,静脉滴注,维持8小时,连续两日后,如属皮质增生者,刺激后24小时尿中l7一羟类固醇显著增加,约达基值的3一7倍;腺瘤者反应较弱;癌肿者一般不受ACTH刺激。

(2)大剂量地塞米松抑制试验每日地塞米松8毫克(分4次口服),连续两日后.尿l 7一羟类固醇可抑制到对照值的50%以下提示增生,而肿瘤则不受抑制。

2.症状鉴别

(1)单纯性肥胖 肥胖可伴有原发性高血压、糖耐量减低,月经稀少或闭经,皮肤亦可出现紫纹.痤疮、多毛,24小时尿l 7一羟类固醇和l 7一酮类固醇排出量比正常增高。与皮质醇增多症表现相似。但单纯肥胖症其脂肪分布均匀;无皮肤菲薄及多血质改变;紫纹大多为白色,有时可为淡红色,但一般较细;血皮质醇浓度不高,正常昼夜节律存在:小剂量地塞米松抑制试验大多能被抑制;X线检查蝶鞍无扩大,亦无骨质疏松。

(2)颅骨内板增生症多见于女性,临床表现有肥胖、多毛症、高血压及神经精神;症状。须与皮质醇增多症相鉴别。前者肥胖以躯干及四肢较显著;颅骨X线片显示额骨’及其他颅骨内板增生,而无蝶鞍扩大与骨质疏松改变,亦无皮质醇分泌过多引起的代谢紊乱表现。

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