6月19日，历史上第一个完全由中国药企自主研发，被美国FDA获批上市的抗癌新药——泽布替尼，在海南省肿瘤医院率先与患者“见面”。
泽布替尼是一款用于治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的小分子靶向治疗药物，由国内知名药企自主研发，于11月15日，被美国FDA批准上市，成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药。省肿瘤医院血液内科主任田浴阳介绍：“慢性淋巴细胞白血病是一种在老年人中高发、进展相对缓慢的淋巴瘤，因此治疗方案是否安全、耐受，是我们的重要考量。泽布替尼在全国率先引入海南，对海南本土患者是一大福音。”
泽布替尼是新一代络氨酸激酶(BTK)抑制剂，相较于传统抑制剂具有BTK占有率更高，抑制作用时间更长、毒副反应更低、靶点更加精准可减少脱靶效应等优点。国内患者治疗费用也相应更低廉，仅相当于同类国外产品价格的一半。该药的面世，既是全球患者的福音，更是中国新药研发的一个里程碑。
省肿瘤医院以其卓越的管理效率和体制优势，同步接轨国际医药市场，真正以患者为中心，做到“人无我有、人有我新、人新我特”，建院短短几年时间，在新药引进方面创造了多个“全国第一”。(文/梁山 )
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