新药进博会博鳌签约加速助力中国患者抗肿瘤

本届进博会家资医药公司与中国企业达成了合作协议旨在推广抗肿瘤新药在中国市场销售。该新药已在海市场得到了广泛认可并成功应用于癌症治疗与中国企业签约则意味着该药品将有望加速进入中国市场惠及广大患者。签约该医药公司将在中国建立研发中心以更好地满足中国患者需求。合作也现了资企业积极响应中国政府提出“带路”倡议加强与中国在医疗领域合作与交流共推进医药行业发展。

11月6日，第一三共与阿斯利康合作开发推广的靶向HER2的抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan(T-DXd)重磅亮相，与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局现场举行了“海南抗体偶联药物领域创新战略合作备忘录”签约仪式。这也意味着这款创新肿瘤治疗药物将加速引进中国，使部分中国患者不出国门就能享有国际先进药物。

本次进博会亮相及博鳌签约，使T-DXd实现了在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地，进一步惠及中国HER2阳性乳腺癌及HER2阳性胃癌患者。

T-DXd是一种新型抗HER2靶向抗体偶联药物(ADC)，源自第一三共研发团队的核心技术，由人源化抗HER2 lgG1抗体、可裂解的四肽连接子和拓扑异构酶I抑制剂(喜树碱衍生物DXd)组成，在结构上类似一枚“智能生物导弹”，具备精准靶向定位和高效杀伤的双重优势。3月，第一三共与阿斯利康签订了全球范围共同研发推广的战略合作协议。

得益于国家的医保惠民政策，T-DXd目前已经被纳入海南博鳌乐城全球特药险和北京普惠健康保。这将大大提升药物的可支付性和可及性，切实保障HER2阳性乳腺癌患者和HER2阳性胃癌患者的长期规范化治疗和健康状况，使创新成果惠及更多中国患者。

T-DXd此前已在美国、日本、欧盟、英国、加拿大和以色列获批，用于治疗既往接受过两种抗HER2治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者；并在日本、美国和以色列获批用于治疗既往接受过基于曲妥珠单抗的治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌成人患者。此外，T-DXd获得了四项美国食品药品监督管理局(FDA)授予的突破性疗法认定，并于获得中国国家药品监督管理局药品评审中心授予的突破性治疗药物认定，用于治疗既往接受过一种或一种以上治疗方案的HER2阳性局部晚期或转移性胃或食管胃结合部(GEJ)腺癌成人患者。

第一三共中国区总裁餘舛祐一表示：“作为拥有百余年创新积淀的研发型企业，第一三共致力于运用世界一流的医疗科技为肿瘤患者开发新型疗法。我们非常高兴突破性治疗的抗体偶联药物(ADC)能够落户博鳌乐城先行区，这是具有历史意义的时刻。中国市场是第一三共最为重视的全球市场之一，相信未来会有更多创新产品加速引入中国，我们将不遗余力地提高创新药物在中国的可及性，持续助力‘健康中国2030’建设，为中国肿瘤患者的健康增添福祉。”

未来，第一三共计划将投资约1.5万亿日元(约900亿人民币)，在包括中国在内的全球大力推进相关临床研究，推进包括T-DXd在内的3款核心药物加速上市，力争早日让更多中国患者获益。

（文章来源：南方Plus）

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