4月28日，康方生物发布公告表示，公司产品Cadonilimab加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗，一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌适应症全球三期临床试验，获中国药监局批准。
Cadonilimab是一种PD-1/CTLA-4双抗，可同时靶向PD-1和CTLA-4靶点。在肿瘤微环境中，前者负责协助肿瘤细胞“逃逸”，后者负责抑制免疫细胞杀伤力。
PD-L1蛋白位于肿瘤表面，会于T细胞表面的PD-1蛋白结合，让T细胞无法辨别肿瘤细胞，从而不会发起“攻击”；
CLTA-4位于T细胞表面，是免疫反应的“开关”。CLTA-4通过与抗原细胞表面的受体结合，会终止免疫反应。
从机制来看，PD-1/CTLA-4双抗属于双重免疫调控，一边撕掉肿瘤细胞的面具，使T细胞能精准识别消杀对象，一边协助T细胞的活化，增强战斗力，理论上可发挥出1+1>2的作用。
11月，康方生物公布了Cadonilimab治疗经标准治疗后的复发/转移性宫颈鳞癌的阶段性数据。数据显示，Cadonilimab组患者客观缓解率要好于PD-1单抗和CTLA-4单抗的联合疗法。
当然，最终是否战斗力爆表，还需要更多数据来证明。Ⅲ期临床实验的开展，无疑将为Cadonilimab治疗乳腺癌提供更为丰富的数据。
结果将会如何？让我们继续跟踪观察。
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