脑瘫疾病的危害，除了语言障碍以及行为障碍。还有运动功能障碍，姿势障碍，智力障碍，牙齿发育障碍，视听觉障碍等障碍表现。而这些障碍也能会随着没有及时治疗，可能更加的严重。所以说，我们必须对脑瘫疾病进行及时
1介绍脑瘫疾病的语言障碍与行为障碍
脑瘫疾病的危害，除了语言障碍以及行为障碍。还有运动功能障碍，姿势障碍，智力障碍，牙齿发育障碍，视听觉障碍等障碍表现。而这些障碍也能会随着没有及时治疗，可能更加的严重。所以说，我们必须对脑瘫疾病进行及时治疗。
那么，下面主要给大家讲讲什么是语言障碍以及行为障碍。
语言障碍，若是听力丧失也会造成语言异常，如果一个孩子无法听到自己说话的声音他便很难开口说话。沟通异常是指在说话和语言两方面都异常，说话异常是指语音的清晰度或流利度异常，语言异常是指对语言符号系统的了解困难即听说读写的能力发展受到损伤。
医学上是怎么定义这种行为的呢? a.说话障碍：是指在构音、语畅、声音或综合以上各项有发生异常现象者。b.次发性说话障碍：因语言异常而引起的说话障碍，也就是说对语言的了解发生困难而引起说话障碍，或因说话异常合并语言异常而引起的说话障碍。c.发育性说话障碍：个体因先天脑神经性学习的某种异常而导致学习说话能力的障碍。d.混合性说话障碍：个体在说话的生理构造、脑神经学习上以及语言的了解上皆出现问题或困难而产生了混合性的说话障碍。
行为障碍是各种心理过程障碍的结果，可由各种原因产生。通常按其表现分为精神运动性抑制与精神运动性兴奋两类。行为障碍可见于各种疾病，可为功能性式器质性。但许多行为障碍无特异性。有的疾病患者为了减轻痛苦而采取一定的强迫体位，如腹膜炎病人取仰卧位，严重呼吸困难的心脏病或肺疾病患者取端坐呼吸体位。
以上就是介绍脑瘫疾病的语言障碍与行为障碍。相信这些对于脑瘫疾病的理解是有帮助的，同时也希望患儿早日远离脑瘫疾病的影响。最终达到在成年的时候，可以做到生活自理。
2深入介绍什么是不随意运动型脑瘫疾病
我们从字面上理解，不随意运动就是指不随自己意愿的肢体运动。而不随意运动型脑瘫疾病，就是那种肢体出现拿不起来东西，还有的患儿可能出现举不起来或者抬不起来。这种脑瘫疾病是算比较严重型的脑瘫疾病。所以，治疗起来也相当困难。
那么，什么是不随意运动型脑瘫疾病呢?以下详解。
不随意运动型，约占10%，缺氧性脑损伤和新生儿核黄疸为主要病因。婴儿早期多有肌张力低下，以后逐渐出现锥体外系症状，如或手足徐动等表现。患儿可有流涎、吞咽困难、语言障碍等。下肢深腱反射正常或增强。可有持续性原始反射。智力大多正常或临界状态。约1/4患者伴有癫痫。由核黄疸引起者多表现为手足徐动、感觉性耳聋、牙釉质发育不良等。
先了解下什么是肌张力简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。如人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时，虽不见肌肉显著收缩，但躯体前后肌肉亦保持一定张力，以维持站立姿势和身体稳定，称为姿势性肌张力。肌肉在运动过程中的张力，称为运动性肌张力，是保证肌肉运动连续、平滑(无颤抖、抽搐、痉挛)的重要因素。
肌张力低下就是肌张力减低，肌肉松弛时被活动肌体所遇到的阻力减退，肌内缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛。可因损害部位不同而临床表现有异。脊髓前角损害时伴按节段性分布的肌无力、萎缩、无感觉障碍、有肌纤维震颤。周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失。
以上就是你知道什么是不随意运动型脑瘫疾病吗的介绍，相信大家对于脑瘫疾病的理解有一定的认识。愿所有的患儿早日远离脑瘫疾病。
3小儿脑瘫疾病的脊髓性肌萎缩症
我们要知道什么是脊髓性肌萎缩症，那么，我们就应该先了解下什么是萎缩?因患病或受到其他因素作用，正常发育的细胞、组织、器官发生物质代谢障碍所引起的体积缩小及功能减退现象。可想所知，脊髓性肌萎缩症是什么症状了。
那么，下面具体介绍脑瘫疾病的脊髓性肌萎缩症。以下详解。
脊髓性肌萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方生过一个SMA患儿，则再生患儿的概率为25%，生无症状的携带者的概率为50%，生一个正常的孩子的概率为25%。
脊髓性肌萎缩症鉴别诊断1.胸部出口综合征偶可发生双手对称性肌萎缩，但多有肢体疼痛及感觉障碍，肌萎缩范围局限，无肌束震颤。2.颈tulaoshi椎脊髓病的外侧型及神经根型颈椎病可有双手肌萎缩，手的精细动作障碍，腱反射减弱，但也常有肢体疼痛、麻木，无肌束震颤。脊髓性肌萎缩症诊断 根据起病年龄、病情进展速度，肌无力的程度，实验室检查，存活期等临床资料进行诊断和分型，肌电图失神经电位有定性诊断意义。辅助检验： 血清中肌细胞酶一般正常，神经传导速度正常或下降，肌电图可见失神经支配改变，插入电位延长，肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位，肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在，脑脊液正常。
以上就是你知道什么脑瘫的脊髓性肌萎缩症的具体介绍，如果你还想了解脑瘫疾病其它常识，请关注本站内容吧。相信每天都能让你知道不同的信息。
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