肿瘤基因检测被称为癌症治疗的“指南针”，近年来相关行业发展迅速，与此同时患者对于基因检测的认知不足，行业乱象滋生等问题也越发凸显。全国两会期间，“推动基因检测规范可及 助力精准诊疗患者获益”的专场座谈在京开展。
业内人士指出，肿瘤临床诊疗的重要一环是确定突变基因的状态，通过肿瘤基因检测，可以明确基因突变的靶点，根据患者情况选择针对性的靶点药物，从而使治疗效果更优，为患者带来长生存收益。同时，在未发生临床症状前，肿瘤基因检测可以进行早期筛查和诊断，起到较好的疾病预防效果。
医药之家了解到，肿瘤基因检测相较于一般诊断，要求更加精准和规范，需要研究企业、政府主管部门、医院等多方主体合作。肿瘤基因检测的研发单位需要做好安全性、灵敏度、有效性、特异度等方面的验证，生产工序上的每一个环节都要做到可追溯，可监测。医院应结合自身实际需求，考量专业性，权威性等因素引入第三方平台，从而使肿瘤基因检测在临床上得到更多应用。
肿瘤患者呈现出逐年增长的趋势，业内人士提议，政府应加大对肿瘤基因检测的资金和政策支持，推动基因检测的产业化建设，提高肿瘤基因检测可及性，推动癌症治疗向慢病化管理的方向发展。
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