本发明涉及废气处理
技术领域：
，具体涉及一种固定化真菌复合菌剂及其制备方法和应用。
背景技术：
：苯系物(benzeneseries)是对芳香族有机化合物的总称，包括芳香烃和芳香烃的衍生物。但一般意义上的苯系物指苯及苯的衍生物，其中苯、甲苯、苯乙烯、乙苯和二甲苯是代表性的苯系物。苯系物的密度均小于水，闪点及在水中的溶解度较低，属于挥发性有机化合物(volatileorganiccompounds，vocs)，在常温状态下呈无色透明的液体状态，极易挥发到空气中形成挥发性有机气体。苯系物经呼吸道和皮肤进入人体的苯系物主要蓄积在脑、脂肪组织、骨髓和肝脏内，能够对血液系统、中枢神经系统、生殖系统等造成损害。长期低浓度的苯系物接触可导致人体患上白血病和贫血症等疾病。生物法处理苯系物的成本低廉，二次污染小，在国内外受到广泛关注。存在的问题：1、目前应用较多的对降解苯系物的主要是细菌，苯系物大部分属于疏水性物质，细菌对疏水性物质降解效果较差。2、虽然真菌产生的菌丝体比表面积大，容易捕捉气相中的疏水性vocs，但也由于有大量菌丝体，在使用过程中容易堵塞。3、目前对苯系物的降解菌主要是针对单一污染物，而实际过程通常是含有多种污染物，选择合适的优势菌种进行复配很有必要。技术实现要素：本发明的目的是针对现有技术中的上述不足，提供一种固定化真菌复合菌剂，其包括对苯具有高效降解性的杂色曲霉、对甲苯具有高效降解性的红串红球菌、对乙苯具有高效降解性的宛氏拟青霉以及对二甲苯具有高效降解性的绿色木霉，能够对多种苯系废气进行降解，降解效果好。本发明的目的通过以下技术方案实现：一种固定化真菌复合菌剂包括下列重量份数的原料：杂色曲霉15-25份、红串红球菌15-25份、宛氏拟青霉15-25份、绿色木霉10-20份。优选地，一种固定化真菌复合菌剂包括下列重量份数的原料：杂色曲霉15-20份、红串红球菌15-20份、宛氏拟青霉15-20份、绿色木霉10-15份。更优选，一种固定化真菌复合菌剂包括下列重量份数的原料：杂色曲霉20-25份、红串红球菌20-25份、宛氏拟青霉20-25份、绿色木霉12-15份。本发明所述菌种均可以从中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(cgmcc)以及美国模式培养物集存库(atcc)、中国农业微生物菌种保藏管理中心(accc)购买得到。本发明的另一目的是针对现有技术中的上述不足，提供一种固定化真菌复合菌剂的制备方法，将杂色曲霉、红串红球菌、宛氏拟青霉和绿色木霉分别放置于以苯、甲苯、乙苯和二甲苯为唯一碳源的固体培养基中进行培养，并将培养后的培养基切碎加入助型剂浆液混合搅拌，滴入凝胶剂浆液，固化，冷冻干燥得到固定化真菌复合菌剂，其对苯系废气降解效果好，固定化后的真菌复合菌剂能够避免大量菌丝外露，堵塞设备网孔。本发明的目的通过以下技术方案实现：一种固定化真菌复合菌剂的制备方法，包括下列步骤：步骤(a)：将杂色曲霉(aspergillusversicolor)接种到以苯为唯一碳源的固体培养基中得到杂色曲霉培养基；步骤(b)：将红串红球菌(rhodococcuserythropolis)接种到以甲苯为唯一碳源的固体培养基中得到红串红球菌培养基；步骤(c)：将宛氏拟青霉(paecilomycesvariotiibainier)接种到以乙苯为唯一碳源的固体培养基中得到宛氏拟青霉菌培养基；步骤(d)：将绿色木霉(trichodermaviride)接种到以二甲苯为唯一碳源的固体培养基中得到绿色木霉菌培养基；步骤(e)：将海藻酸钠、聚乙烯醇、水混合得到助型剂浆液；步骤(f)：将氯化钙溶于饱和硼酸溶液中得到凝胶剂浆液；步骤(g)：将杂色曲霉培养基、红串红球菌培养基、宛氏拟青霉菌培养基、绿色木霉菌培养基切成碎块，并将碎块倒入助型剂浆液中，搅拌，将凝胶剂浆液滴入助型剂浆液中，固化，冷冻干燥得到固定化真菌复合菌剂。其中，所述步骤(a)中固体培养基的成份包括：苯10～50mg/l，nano31～5g/l，mgso4·7h2o0.2～2g/l，k2hpo40.5～2g/l，nah2po40.5～2g/l，kcl0.1～5g/l，feso4·4h2o0.005～0.02g/l，琼脂10～20g/l，ph6.0～7.0。其中，所述步骤(b)中固体培养基的成份包括：甲苯10～50mg/l，nano31～5g/l，mgso4·7h2o0.2～2g/l，k2hpo40.5～2g/l，nah2po40.5～2g/l，kcl0.1～5g/l，feso4·4h2o0.005～0.02g/l，琼脂10～20g/l，ph6.0～7.0。其中，所述步骤(c)中固体培养基的成份包括：乙苯10～50mg/l，nano31～5g/l，mgso4·7h2o0.2～2g/l，k2hpo40.5～2g/l，nah2po40.5～2g/l，kcl0.1～5g/l，feso4·4h2o0.005～0.02g/l，琼脂10～20g/l，ph6.0～7.0。其中，所述步骤(d)中固体培养基的成份包括：二甲苯10～50mg/l，nano31～5g/l，mgso4·7h2o0.2～2g/l，k2hpo40.5～2g/l，nah2po40.5～2g/l，kcl0.1～5g/l，feso4·4h2o0.005～0.02g/l，琼脂10～20g/l，ph6.0～7.0。其中，所述步骤(e)中海藻酸钠、聚乙烯醇、水按质量比为1～10：1～10：80～100混合得助型剂浆液。其中，所述步骤(f)中氯化钙的浓度为0.5～5％。本发明的再一目的是针对现有技术中的上述不足，提供一种固定化真菌复合菌剂在苯系物中的应用，固定化真菌复合菌剂对苯系物具有高效地降解性，能够快速有效地对苯系物进行降解，降解效果好。本发明的目的通过以下技术方案实现：固定化真菌复合菌剂在苯系物中的应用。将固定化真菌复合菌剂、单加氧酶和双加氧酶按质量比为100-1000：1-3：1-3的量投加。真菌降解苯系物主要通过微生物体内的单加氧酶的作用将苯系物转化为中间体原儿茶酸，随后在环断裂双加氧酶的催化作用下中间体的苯环断裂，进而使苯系物得到降解。微生物合成生物酶容易受到外界环境影响，苯系物降解需要合成大量生物酶，仅靠真菌合成生物酶来处理，系统启动时间较长，外加真菌降解苯系物的生物酶单加氧酶和双加氧酶，一方面可促进真菌合成大量生物酶，另一方面可利用投加的生物酶降解苯系物，大大缩短系统启动时间，提高降解效率。本发明的有益效果：1、本发明的一种固定化真菌复合菌剂，其包括对苯具有高效降解性的杂色曲霉、对甲苯具有高效降解性的红串红球菌、对乙苯具有高效降解性的宛氏拟青霉和对二甲苯具有高效降解性的绿色木霉，能够对多种苯系物废气进行降解，降解效果好。苯系物属于憎水性物质，相对于细菌来说，真菌对苯系物降解效果更好。不同菌种对不同污染物的降解能力不同，单独选择针对性的菌种共同作用，可起协同作用，从而提高固定化真菌复合菌剂的降解性能。本发明将上述真菌按一定比例进行组合，在发挥各真菌功能的同时，并使不同真菌优势互补，不仅有效除去废气中的苯系物，还可以适用各种复杂环境，环境适用性强。2、本发明的一种固定化真菌复合菌剂的制备方法，将杂色曲霉、红串红球菌、宛氏拟青霉和绿色木霉分别放置于以苯、甲苯、乙苯和二甲苯为唯一碳源的固体培养基中进行培养，不同菌种分开培养，能够避免不同菌种之间的竞争性抑制作用，菌种在培养过程中以单一污染物为碳源，能够促进菌种对污染物环境的适应能力，且烃类为碳源可减少细胞表面的脂多糖，增加细胞表面的疏水性，提高对污染物的降解效率。真菌具有大量菌丝，应用在生物塔中容易造成堵塞，把真菌做成固定化小球，菌剂在小球内生长繁殖，减少生物塔堵塞。3、本发明的一种固定化真菌复合菌剂的应用，将固定化真菌复合菌剂、单加氧酶和双加氧酶按质量比为100-1000：1-3：1-3的量投加。真菌降解苯系物主要通过微生物体内的单加氧酶的作用将苯系物转化为中间体原儿茶酸，随后在环断裂双加氧酶的催化作用下中间体的苯环断裂，进而使苯系物得到降解。微生物合成生物酶容易受到外界环境影响，苯系物降解需要合成大量生物酶，仅靠真菌合成生物酶来处理，系统启动时间较长，外加真菌降解苯系物的生物酶单加氧酶和双加氧酶，一方面可促进真菌合成大量生物酶，另一方面可利用投加的生物酶降解苯系物，缩短系统启动时间。具体实施方式结合以下实施例及表格对本发明作进一步描述。实施例1一种固定化真菌复合菌剂制备方法(1)将杂色曲霉(aspergillusversicolor)接种到以苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为28℃。固体培养基成分：苯10mg/l，nano31g/l，mgso4·7h2o0.2g/l，k2hpo40.5g/l，nah2po40.5g/l，kcl0.1g/l，feso4·4h2o0.005g/l，琼脂10g/l，ph6.0。(2)将红串红球菌(rhodococcuserythropolis)接种到以甲苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为28℃。固体培养基成分：甲苯10mg/l，nano31g/l，mgso4·7h2o0.2g/l，k2hpo40.5g/l，nah2po40.5g/l，kcl0.1g/l，feso4·4h2o0.005g/l，琼脂10g/l，ph7.0。(3)将宛氏拟青霉(paecilomycesvariotiibainier)接种到以乙苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为28℃。固体培养基成分：乙苯10mg/l，nano31g/l，mgso4·7h2o0.2g/l，k2hpo40.5g/l，nah2po40.5g/l，kcl0.1g/l，feso4·4h2o0.005g/l，琼脂10g/l，ph6.0。(4)将绿色木霉(trichodermaviride)接种到以二甲苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为28℃。固体培养基成分：二甲苯10mg/l，nano31g/l，mgso4·7h2o0.2g/l，k2hpo40.5g/l，nah2po40.5g/l，kcl0.1g/l，feso4·4h2o0.0005g/l，琼脂10g/l，ph6.0。(5)配置助型剂浆液，将海藻酸钠、聚乙烯醇、水按质量比为1：1：80混合得助型剂浆液。(6)将(1)～(4)的含真菌固体培养基用刀片切成2×2×2mm的立方体，倒入(5)助型剂浆液中。(7)配置饱和硼酸溶液，将氯化钙溶于饱和硼酸溶液中，氯化钙浓度为0.5％。在搅拌情况下将(7)配置的饱和硼酸溶液通过蠕动泵滴入(6)溶液中，保持匀速，制备固定化微生物小球，固化24小时，经冷冻干燥获得固定化真菌复合菌剂。实施例2一种固定化真菌复合菌剂制备方法(1)将杂色曲霉(aspergillusversicolor)接种到以苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为30℃。固体培养基成分：苯20mg/l，nano32g/l，mgso4·7h2o1g/l，k2hpo41g/l，nah2po41g/l，kcl1g/l，feso4·4h2o0.01g/l，琼脂10g/l，ph6.5。(2)将红串红球菌(rhodococcuserythropolis)接种到以甲苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为30℃。固体培养基成分：甲苯20mg/l，nano32g/l，mgso4·7h2o1g/l，k2hpo41g/l，nah2po41g/l，kcl1g/l，feso4·4h2o0.01g/l，琼脂10g/l，ph6.5。(3)将宛氏拟青霉(paecilomycesvariotiibainier)接种到以乙苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为30℃。固体培养基成分：乙苯20mg/l，nano32g/l，mgso4·7h2o1g/l，k2hpo41g/l，nah2po41g/l，kcl1g/l，feso4·4h2o0.01g/l，琼脂10g/l，ph6.5。(4)将绿色木霉(trichodermaviride)接种到以二甲苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为30℃。固体培养基成分：二甲苯20mg/l，nano32g/l，mgso4·7h2o1g/l，k2hpo41g/l，nah2po41g/l，kcl1g/l，feso4·4h2o0.01g/l，琼脂10g/l，ph6.5。(5)配置助型剂浆液，将海藻酸钠、聚乙烯醇、水按质量比为2:2:100混合得助型剂浆液。(6)将(1)～(4)的含真菌固体培养基用刀片切成2×2×2mm的立方体，倒入(5)助型剂浆液中进行固定化包埋。(7)配置饱和硼酸溶液，将氯化钙溶于饱和硼酸溶液中，氯化钙浓度为2％。在搅拌情况下将(7)配置的饱和硼酸溶液通过蠕动泵滴入(6)溶液中，保持匀速，制备固定化微生物小球，固化24小时，经冷冻干燥获得固定化真菌复合菌剂。实施例3一种固定化真菌复合菌剂制备方法(1)将杂色曲霉(aspergillusversicolor)接种到以苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为31℃。固体培养基成分：苯30mg/l，nano32.5g/l，mgso4·7h2o1.2g/l，k2hpo41.5g/l，nah2po40.5g/l，kcl2.5g/l，feso4·4h2o0.01g/l，琼脂15g/l，ph6.5。(2)将红串红球菌(rhodococcuserythropolis)接种到以甲苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为31℃。固体培养基成分：甲苯30mg/l，nano33g/l，mgso4·7h2o1.2g/l，k2hpo41.2g/l，nah2po41.2g/l，kcl2.7g/l，feso4·4h2o0.015g/l，琼脂16g/l，ph6.6。(3)将宛氏拟青霉(paecilomycesvariotiibainier)接种到以乙苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为31℃。固体培养基成分：乙苯26mg/l，nano32.6g/l，mgso4·7h2o1.6g/l，k2hpo41.6g/l，nah2po41.6g/l，kcl4.5g/l，feso4·4h2o0.015g/l，琼脂16g/l，ph6.6。(4)将绿色木霉(trichodermaviride)接种到以二甲苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为31℃。固体培养基成分：二甲苯26mg/l，nano32.6g/l，mgso4·7h2o1.6g/l，k2hpo41.6g/l，nah2po41.6g/l，kcl4.5g/l，feso4·4h2o0.015g/l，琼脂16g/l，ph6.6。(5)配置助型剂浆液，将海藻酸钠、聚乙烯醇、水按质量比为5:5:90混合得助型剂浆液。(6)将(1)～(4)的含真菌固体培养基用刀片切成2×2×2mm的立方体，倒入(5)助型剂浆液中进行固定化包埋。配置饱和硼酸溶液，将氯化钙溶于饱和硼酸溶液中，氯化钙浓度为2％。在搅拌情况下将(7)配置的饱和硼酸溶液通过蠕动泵滴入(6)溶液中，保持匀速，制备固定化微生物小球，固化24小时，经冷冻干燥获得固定化真菌复合菌剂。实施例4一种固定化真菌复合菌剂制备方法(1)将杂色曲霉(aspergillusversicolor)接种到以苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为31℃。固体培养基成分：苯40mg/l，nano34.6g/l，mgso4·7h2o1.8g/l，k2hpo41.7g/l，nah2po41.7g/l，kcl4.8g/l，feso4·4h2o0.016g/l，琼脂18g/l，ph6.8。(2)将红串红球菌(rhodococcuserythropolis)接种到以甲苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为31℃。固体培养基成分：甲苯40mg/l，nano34g/l，mgso4·7h2o1.8g/l，k2hpo41.8g/l，nah2po41.8g/l，kcl4.6g/l，feso4·4h2o0.018g/l，琼脂18g/l，ph6.8。(3)将宛氏拟青霉(paecilomycesvariotiibainier)接种到以乙苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为31℃。固体培养基成分：乙苯46mg/l，nano34.5g/l，mgso4·7h2o1.8g/l，k2hpo41.8g/l，nah2po41.8g/l，kcl4.6g/l，feso4·4h2o0.018g/l，琼脂18g/l，ph6.8。(4)将绿色木霉(trichodermaviride)接种到以二甲苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为31℃。固体培养基成分：二甲苯40mg/l，nano34.7g/l，mgso4·7h2o1.8g/l，k2hpo41.8g/l，nah2po41.8g/l，kcl4.6g/l，feso4·4h2o0.018g/l，琼脂18g/l，ph6.8。(5)配置助型剂浆液，将海藻酸钠、聚乙烯醇、水按质量比为8:8:95混合得助型剂浆液。(6)将(1)～(4)的含真菌固体培养基用刀片切成2×2×2mm的立方体，倒入(5)助型剂浆液中进行固定化包埋。配置饱和硼酸溶液，将氯化钙溶于饱和硼酸溶液中，氯化钙浓度为2％。在搅拌情况下将(7)配置的饱和硼酸溶液通过蠕动泵滴入(6)溶液中，保持匀速，制备固定化微生物小球，固化24小时，经冷冻干燥获得固定化真菌复合菌剂。实施例5一种固定化真菌复合菌剂制备方法(7)将杂色曲霉(aspergillusversicolor)接种到以苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为32℃。固体培养基成分：苯50mg/l，nano35g/l，mgso4·7h2o2g/l，k2hpo42g/l，nah2po42g/l，kcl5g/l，feso4·4h2o0.02g/l，琼脂20g/l，ph7.0。(8)将红串红球菌(rhodococcuserythropolis)接种到以甲苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为32℃。固体培养基成分：甲苯50mg/l，nano35g/l，mgso4·7h2o2g/l，k2hpo42g/l，nah2po42g/l，kcl5g/l，feso4·4h2o0.02g/l，琼脂20g/l，ph7.0。(9)将宛氏拟青霉(paecilomycesvariotiibainier)接种到以乙苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为32℃。固体培养基成分：乙苯50mg/l，nano35g/l，mgso4·7h2o2g/l，k2hpo42g/l，nah2po42g/l，kcl5g/l，feso4·4h2o0.02g/l，琼脂20g/l，ph7.0。(10)将绿色木霉(trichodermaviride)接种到以二甲苯为唯一碳源的固体培养基中，培养温度为32℃。固体培养基成分：二甲苯50mg/l，nano35g/l，mgso4·7h2o2g/l，k2hpo42g/l，nah2po42g/l，kcl5g/l，feso4·4h2o0.02g/l，琼脂20g/l，ph7.0。(11)配置助型剂浆液，将海藻酸钠、聚乙烯醇、水按质量比为10:10:100混合得助型剂浆液。(12)将(1)～(4)的含真菌固体培养基用刀片切成2×2×2mm的立方体，倒入(5)助型剂浆液中进行固定化包埋。配置饱和硼酸溶液，将氯化钙溶于饱和硼酸溶液中，氯化钙浓度为2％。在搅拌情况下将(7)配置的饱和硼酸溶液通过蠕动泵滴入(6)溶液中，保持匀速，制备固定化微生物小球，固化24小时，经冷冻干燥获得固定化真菌复合菌剂。性能测试将实施例1-5制备的固定化真菌复合菌剂与杂色曲霉(aspergillusversicolor)、红串红球菌(rhodococcuserythropolis)、菌宛氏拟青霉(paecilomycesvariotiibainier)、绿色木霉(trichodermaviride)分别单独制备成的固定化小球分别投入在废气生物滴滤塔中，通入苯系物废气，控制停留时间10s，检测苯系物的去除率如下表1。项目杂色曲霉红串红球菌宛氏拟青霉绿色木霉实施例1苯89.6962.6454.6849.6899.86甲苯50.5885.9553.8951.7699.48乙苯32.6746.4990.4946.7899.76二甲苯46.5963.9856.5788.5999.25项目实施例2实施例3实施例4实施例5苯99.9810099.9999.98甲苯99.9899.9799.9999.97乙苯99.9799.9699.9799.98二甲苯99.8699.9299.8899.84由表1可以得知，杂色曲霉、红串红球菌、宛抵拟青霉、绿色木霉四种真菌虽然均对苯、甲苯、乙苯和二甲苯具有降解作用，但整体降解效果不好，整体的去除率均在91％以下，而且各种真菌具有单一性，只对相应的苯系物具有高效降解效果，对其他废气去除率有的只有30％，降解效果差，降解不完全；而本发明实施例1-5制备的固定化真菌复合菌剂具有高效降解能力，而且对苯、甲苯、乙苯和二甲苯能够同时降解，降解效果好，去除率接近100％，去除率高，实用性好。固定化真菌复合菌剂的应用性能测试应用性能测试实验一：将实施例一获得的固定化真菌复合菌剂投放在生物塔中，气源为苯、甲苯、乙苯和二甲苯，以质量比菌剂∶单加氧酶∶双加氧酶＝200∶1∶1投加生物酶，其对苯系物降解效果见下表2。由上表2可以看到，本发明制备的固定化真菌复合菌剂能够对苯、甲苯、乙苯和二甲苯同时进行废气降解，而且降解效果好，在生化系统启动3d时，对苯、甲苯、乙苯和二甲苯的去除率均达到89.35％以上。应用性能测试对比实验一：与应用性能测试实验一不同的是，固定化真菌复合菌剂使用时不添加生物酶，固定化真菌复合菌剂的降解效果见下表3。由表3可以看到，不添加生物酶的固定化真菌复合菌剂启动时间慢，系统启动8d后，对各种苯系废气的去除率才达到90％左右，比应用性能测试实验一所用的时间多了一倍。最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。当前第1页1 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技术特征：
1.一种固定化真菌复合菌剂，其特征在于：包括下列重量份数的原料：杂色曲霉15-25份、红串红球菌15-25份、宛氏拟青霉15-25份、绿色木霉10-20份。
2.一种固定化真菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：包括下列步骤：
步骤(a)：将杂色曲霉接种到以苯为唯一碳源的固体培养基中得到杂色曲霉培养基；
步骤(b)：将红串红球菌接种到以甲苯为唯一碳源的固体培养基中得到红串红球菌培养基；步骤(c)：将宛氏拟青霉接种到以乙苯为唯一碳源的固体培养基中得到宛氏拟青霉菌培养基；
步骤(d)：将绿色木霉接种到以二甲苯为唯一碳源的固体培养基中得到绿色木霉菌培养基；步骤(e)：将海藻酸钠、聚乙烯醇、水混合得到助型剂浆液；
步骤(f)：将氯化钙溶于饱和硼酸溶液中得到凝胶剂浆液；
步骤(g)：将杂色曲霉培养基、红串红球菌培养基、宛氏拟青霉菌培养基、绿色木霉菌培养基切成碎块，并将碎块倒入助型剂浆液中，搅拌，将凝胶剂浆液滴入助型剂浆液中，固化，冷冻干燥得到固定化真菌复合菌剂。
3.根据权利要求1所述的一种固定化真菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(a)中固体培养基的成份包括：苯10～50mg/l，nano31～5g/l，mgso4·7h2o0.2～2g/l，k2hpo40.5～2g/l，nah2po40.5～2g/l，kcl0.1～5g/l，feso4·4h2o0.005～0.02g/l，琼脂10～20g/l，ph6.0～7.0。
4.根据权利要求1所述的一种固定化真菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(b)中固体培养基的成份包括：甲苯10～50mg/l，nano31～5g/l，mgso4·7h2o0.2～2g/l，k2hpo40.5～2g/l，nah2po40.5～2g/l，kcl0.1～5g/l，feso4·4h2o0.005～0.02g/l，琼脂10～20g/l，ph6.0～7.0。
5.根据权利要求1所述的一种固定化真菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(c)中固体培养基的成份包括：乙苯10～50mg/l，nano31～5g/l，mgso4·7h2o0.2～2g/l，k2hpo40.5～2g/l，nah2po40.5～2g/l，kcl0.1～5g/l，feso4·4h2o0.005～0.02g/l，琼脂10～20g/l，ph6.0～7.0。
6.根据权利要求1所述的一种固定化真菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(d)中固体培养基的成份包括：二甲苯10～50mg/l，nano31～5g/l，mgso4·7h2o0.2～2g/l，k2hpo40.5～2g/l，nah2po40.5～2g/l，kcl0.1～5g/l，feso4·4h2o0.005～0.02g/l，琼脂10～20g/l，ph6.0～7.0。
7.根据权利要求1所述的一种固定化真菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(e)海藻酸钠、聚乙烯醇、水按质量比为1～10：1～10：80～100混合得助型剂浆液。
8.根据权利要求1所述的一种固定化真菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(f)凝胶剂浆液中氯化钙的浓度为0.5～5％。
9.权利要求1所述的固定化真菌复合菌剂或权利要求2-8中任一项所述固定化真菌复合菌剂的制备方法制备出的固定化真菌复合菌剂在苯系物中的应用。
10.根据权利要求9所述的固定化真菌复合菌剂在苯系物中的应用，其特征在于：将固定化真菌复合菌剂、单加氧酶和双加氧酶按质量比为100-1000：1-3：1-3的量投加。
技术总结
本发明涉及废气处理技术领域，具体涉及一种固定化真菌复合菌剂及其制备方法和应用，其包括对苯具有高效降解性的杂色曲霉、对甲苯具有高效降解性的红串红球菌、对乙苯具有高效降解性的宛氏拟青霉和对二甲苯具有高效降解性的绿色木霉，能够对多种苯系废气进行降解，协同作用好，降解效果好，将多种真菌制备成固定化真菌复合菌剂能够避免真菌的菌丝堵塞生物塔，便于降解应用，而且使用时同时添加单加氧酶和双加氧酶能够促进真菌合成大量生物酶，提高对苯系物的降解效率，同时缩短系统启动时间。
技术研发人员：张保安;杨秋婵;毛航球
受保护的技术使用者：广东中微环保生物科技有限公司
技术研发日：.11.27
技术公布日：.02.28
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