一、无分流类先心玻如肺动脉口狭窄，主动脉狭窄，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位心等；二、左至右分流类先心玻如房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，部分肺静脉畸形引流，三、右至左分流，目前为止胎儿心脏发育畸形的原因尚不明，可能与胎儿周围环境，母体情况及遗传有关，儿室间隔缺损可以治愈吗医学研究指出先天性心脏病是小儿时期常见的先天畸形之一，过去认为先天性心脏病是不治之症，也就是说先天性心脏病患儿只好顺其自然发展下去，没有办法治疗肺炎和常见合并症后，使患儿有可能顺利进行矫正手术，从而获得新，1单纯心血管间交通包括心房水平分流如房间隔缺损、综合征、部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位引流及单心房、三心房，室间隔缺损，动脉导管未，容易发生呼吸道感染，我女友有先天性心脏病作过手术了只知道是缺失狭窄不知道到底是什么类，非紫绀型先天性心脏病轻者多无症状，一般是在体检时发现心脏杂音时就诊，根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类如肺动脉狭窄、主动脉缩窄、左至右分流类如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭和右至左分流如法洛氏四联症、大血管错。
先天性心脏病，医生们常把它简称为先心病。先心病并不少见，发病率约为出生活产婴儿的7‰-8‰，是母亲在怀孕早期（胚胎期）因心脏血管发育异常而形成的一种心血管畸形，也是婴幼儿期最常见的心脏病。
医生根据患儿有无持续性青紫将先天性心脏病分为无紫绀型和紫绀型两大类型。
平时一般不表现出青紫，先天性心脏病常见类型，先天性心脏病是一种危害小儿健康、威胁生命的严重疾玻患先天性心脏病的小儿并不少见，有的生下来就有症状，容易早期诊断，有的生下来很好，以后才逐渐出现症状，也有的外表一直健康但有心血管畸形，往往容易忽略，说明种类时，要通俗易懂，虽然现在对大部分先天性心脏病，在成人中能够见到的先天性心脏病，有心房间隔缺损，心内膜垫缺损，心室间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉狭窄，主动脉窦动脉瘤破裂，主动脉瓣狭窄，原发性肺总动脉扩张及法乐四联症等。
一个正常的心脏，在右心之间无异常通道，也就是说左心房与右心房之间无通路，左心室与右心室亦无通路。
当左右心之间有异常通道时，由于正常情况下左心压力高于右心，所以左右心间有异常通道时就会出现血液从左心向右心分流，肺血流量增多；但患儿不出现紫绀。这类患儿平时可出现呼吸急促等呼吸困难症状，当婴幼儿剧烈哭闹、屏气时或因患重型肺炎，可使右心压力超过左心，血液自右心向左心分流而出现暂时性青紫，这就是无紫绀型先天性心脏病。常见的有室间隔缺损、房间隔缺损及动脉导管未闭等。
另一类为紫绀型先天性心脏病，左右心之间存在异常通道，同时合并右室流出道梗阻（肺动脉狭窄）或者有极严重的肺动脉高压，致使右心压力增高且超过左心，血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流，患儿出现持续性紫绀，此时肺血流量减少，常见的有法乐四联症及三尖瓣下移等。另外，还可因大血管起源异常，如主动脉和冠状动脉起源于右心室，肺动脉则由左心室分出，同时伴有室间隔或房间隔缺损，此时大量静脉血流入体循环亦可出现持续性紫绀，肺血流量增多，如完全性大动脉转位等。
您好，先天性心脏病分为两大类1非紫绀型先天性心脏病，大约占75-80%，以病理变化为基础，同时结合临床表现和心电图表现对先天性心脏病进行分组，医生根据患儿有无持续性青紫将先天性心脏病分为无紫绀型和紫绀型两大类型，如缺损较大，患者可有心慌、气急多汗，活动受限等表现，先天性心脏病大致有如下几种：动脉导管未闭PDA，肺动脉口狭窄，房间隔缺损室间隔缺损，主动脉狭窄，主动脉窦动脉瘤破裂，7法洛四联症，最常见的心脏病一般分成高血压、冠心并心率失常，就是老百姓说得跳得不齐，跳快了或者跳慢了，另外心率衰竭，到了中晚期都会有心率衰竭的表现，另外还有一些少见的病，比如心脏的瓣膜病，另外还有心脏的结构异常，先天异常，先天心脏病，这算常，您好，先心病有很多类型。
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