韩国科学家1月31日说，他们发现一种能抑制人类大肠癌细胞的受体基因，对治疗肠癌具有参考价值。最近一期的美国《分子细胞》杂志刊登了这一发现。研究认为，这种基因未来可用于快速检测与治疗大肠癌。由韩国首尔大
1韩国发现抑制肠癌细胞 对治疗肠癌具参考价值
韩国科学家1月31日说，他们发现一种能抑制人类大肠癌细胞的受体基因，对治疗肠癌具有参考价值。
最近一期的美国《分子细胞》杂志刊登了这一发现。研究认为，这种基因未来可用于快速检测与治疗大肠癌。
由韩国首尔大学生物科学教授白圣熙(音译)与淑明女子大学生物学教授金芹日(音译)牵头的研究团队发现，磷酸化维甲酸α孤受体(ROR-α)可以影响肿瘤细胞生长。
α孤受体发现于30年前，当时因会给小脑带来问题、导致肌肉萎缩及骨质疏松而为人所知。
“α孤受体磷酸化后可以破坏β-catenin蛋白，进而抑制大肠癌的扩散，”白圣熙说。
正因为磷酸化α孤受体可抑制大肠癌，因此，在自然状态下，金芹日说，大肠癌患者体内α孤受体磷酸化程度较低。对30名大肠癌患者展开的检测结果显示，癌细胞扩散时α孤受体磷酸化降低70%。
“这一幅度相当大，”白圣熙说。
不过，科学家发现，可借助丝氨酸中的蛋白激酶C(PKC)来重新激活α孤受体的磷酸化。
白圣熙说，除肠癌外，这种受体基因还有助其他癌症与骨质疏松的研究。
过去4年中，韩国国家科学基金会向这一研究团队提供约5亿韩元(约43.1万美元)研究经费。研究团队计划未来集中研究这种受体基因，以期寻找临床治疗肠癌途径。
2韩国发现控癌“全能酶” 可抑制各种癌细胞生长
新华社电 韩国研究人员宣布，发现一种酶，可以抑制包括肿瘤癌细胞和血液型癌细胞在内的各种癌细胞生长，可能有助于探索癌症新疗法。
韩国建国大学微生物工程教授安成冠（音译）引领的研究团队说，一种名为“木兰E3”的连接酶可侵入丝氨酸蛋白激酶，而后者正是各种癌细胞生长的关键“组件”。
韩联社说，科学界上世纪90年代便发现丝氨酸蛋白激酶与癌细胞生长之间的直接关联性，但迄今没有特别有效的方法抑制特性活跃的丝氨酸蛋白激酶。在传统化学疗法中，蛋白激酶表现出相当强耐受度，这也是化学疗法在癌症面前显现弱点的主要原因。
研究团队说，木兰E3连接酶可控制丝氨酸蛋白激酶的特性为癌症治疗打开一条新的通道。借助这一原理，或可找到治疗癌症的“全能疗法”，不仅可治疗肺癌、乳腺癌、子宫癌等固体肿瘤类癌症，而且可医治白血病、骨髓癌、淋巴癌等血液型癌症。
3生物疗法30年发展历(整理)程回顾
1973年，斯坦曼DC免疫效应细胞，被称为DC之父。
1985年，美国国家肿瘤中心率先将肿瘤生物治疗正式列入肿瘤综合治疗的第四大模式，其后的20余年，肿瘤生物治疗研究取得了突飞猛进的发展。早在2000年美国“国际肿瘤生物免疫治疗及基因治疗年会”上，生物技术就被公认为是目前知道的唯一有希望完全消灭肿瘤细胞的治疗手段。
在第37—39届美国临床肿瘤学会（ASCO）和第7届中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）上，专家指出“肿瘤免疫疗法成为最令人瞩目、最鼓舞人心的焦点，将成为21世纪人类攻克癌症具有战略意义的一个重要方面。”肿瘤生物免疫治疗在美国全面投入临床应用后证实，该疗法能系统杀灭肿瘤细胞，有效解决其转移和扩散，克服了手术、放化疗三大传统治疗方式“不彻底、易转移、副作用大”等弊端，是国际公认的有希望完全消灭肿瘤细胞的第四大新技术疗法。
我国知名医学专家郝希山院士在业内会议上也特别指出：生物治疗通过调动人类自身机体的防御机制，可抑制肿瘤生长，实现患者自身机体的“自主抗癌”，有望达到完全消灭癌细胞并达到治愈性的目的，将成为未来癌症治疗的一个主要方向。
中华人民共和国卫生部批准了CLS生物免疫治疗为肿瘤临床治疗应用的第三类技术。
FDA批准了Dendreon的前列腺癌疫苗Provenge（sipuleucel-T）的上市申请，成为第一支通过FDA批准的DC疫苗，也是近以来肿瘤生物治疗领域的重大突破。
诺贝尔医学奖颁发给为研究生物免疫治疗奉献巨大的三位科学家。同时根据斯坦曼的发现，如今DC细胞治疗癌症已经应用在了医学上。除了DC细胞，CIK细胞增殖速度快，能在短期内产生大数量的抗肿瘤细胞，直接杀灭肿瘤细胞，降低肿瘤负荷，提高患者生活质量，延长生存期。DC-CIK细胞免疫治疗已作为治疗肿瘤的第四种手段应用于临床治疗。
4饿死肠癌细胞 并且不影响吃饭
在肿瘤治疗领域，“饥饿疗法”常常被提及。个别患者望文生义，简单地理解为“不吃饭就能饿死癌细胞”。
“饥饿疗法”究竟是怎么回事？
肿瘤“饥饿疗法”是抗肿瘤血管生成治疗方案的一种俗称。以贝伐珠单抗为代表，其机理是通过最新科技合成的一种抗体蛋白可以选择性地识别血液当中的血管内皮生长因子(VEGF)。VEGF可以刺激产生血管，肿瘤的生长需要营养的供给，它是靠血管生存的。贝伐珠单抗可以把这个过程打断，干扰肿瘤生长和转移的微环境，切断肿瘤生长的营养供给，癌细胞得不到足够的营养，慢慢就会“饿死”。
目前，肿瘤“饥饿疗法”已运用于晚期转移性结直肠癌
由于早期症状不明显，结直肠癌不易被察觉，再加上普通人群缺乏结直肠癌特别是早期结直肠癌的相关知识，致使在确诊时约60%患者为II期和III期，也就是说约六成患者确诊时即为中晚期。
晚期(转移性)癌症患者在经过术后化疗治疗即“一线”治疗后，大多数情况下，疾病最终还是会恶化，需要新一轮治疗，即“二线”治疗。因此，患者需要真正有效、身体能抗得住的长期控制转移性结直肠癌的治疗方法，而“饥饿疗法”的出现恰恰满足了这一需求。
今年6月ASCO大会公布的最新研究数据表明，贝伐珠单抗在一线、二线的使用，可降低疾病进展的风险。多项III期及观察性研究证实：通过保留抗肿瘤血管生成药物而调整化疗药物的方式可以为患者提供最优化的个体化治疗，实现患者获益最大化。
国际权威的欧洲临床肿瘤学年会(ESMO)指南推荐，对于手术不可切除的晚期结直肠癌，治疗的最终目标是尽可能延长患者的生存期。而“饥饿疗法”在延长晚期结直肠癌患者的生命、提高病人的生存质量方面，帮助他们重燃希望。
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5专家：结直肠癌患者应尽早做KRAS基因检测
结直肠癌属危害严重的消化道恶性肿瘤，中国目前结直肠癌发病率逐年上升，每年新增病例高达40万人。在近日举行的结直肠癌临床研究会议上，相关专家表示，结直肠癌患者应尽早做KRAS基因检测，这对选择治疗方案至关重要。
在临床治疗中，同样性别、同样年龄，甚至是同样分期的病人，用同样药物，有的疗效好，有的疗效差。因此，同病异治，实施个体化治疗以及个体化靶向药物治疗，目前已经成为医生与患者的最佳选择。
“KRAS基因检测能够帮助临床医生制定个体化的治疗方案。”北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任沈琳说。KRAS基因是一个重要基因，它可以影响肿瘤的生长和扩散。在欧美等发达国家，KRAS基因检测已经成为结直肠癌患者接受治疗前必须进行的检查项目。
军事医学科学院307医院消化肿瘤内科主任徐建明介绍，对结直肠癌患者进行KRAS基因检测，可以帮助医生选择对结直肠癌患者最有效的靶向治疗药物，大幅减少过度治疗所导致的治疗费用增加和不必要的毒副作用，实现真正意义上的个体化治疗。
“更为重要的是，KRAS检测能够帮助早期症状不明显的结直肠癌患者尽早得知病情，实现癌症的早发现、早治疗，避免错过最佳治疗时机。”徐建明说。目前在中国已有40余家医院和治疗中心开设了KRAS基因检测项目，患者可在上海、北京、广州等全国20多个城市的正()规医院进行该项检测。
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