钙化型脊膜瘤的临床特点及治疗进展【综述】
Theclinical features and treatments progress of calcified spinal meningioma
崔明超，武 汉，刘太璞，程远培，冯 浩，王 军
（吉林大学中日联谊医院130033 长春市）
第一作者简介：
男（1993-），硕士研究生
研究方向：脊柱外科
电话：（0431）89876922
E-mail：1462337986@
通讯作者：武汉
E-mail：drwuhan@
脊膜瘤是椎管内最常见的肿瘤之一，起源于蛛网膜的内皮细胞或硬脑膜的纤维细胞，约占椎管内肿瘤的25%~45%，90%位于硬膜内，5%位于硬膜外，5%同时位于硬膜内和硬膜外[1]。脊膜瘤通常单发，多好发于40~70岁女性，人群中女性∶男性发生率大致在3~5∶1[2]，其中大约80%发生在胸椎管部位，颈椎管次之，是良性的椎管内肿瘤。
脊膜瘤可分为钙化型和非钙化型，钙化型脊膜瘤的实体内存在钙化组织，甚至瘤体完全钙化，可累及硬脑膜，形成硬脑膜纤维增生及钙化，在CT影像学上通常表现为点状或片状高密度影，完全钙化型可见团块高密度影，非钙化型则为一般脊膜瘤。一直以来钙化型脊膜瘤的相关文章及报道较少见，随着近几年的发展，逐渐开始引起国内外临床工作者的关注。由于钙化型脊膜瘤不同于其他类型肿瘤，致使其在诊断、影像学检查以及手术治疗方面造成困难，同时对于该病相关的报道较繁杂，为临床医师的学习带来不便。因此，笔者就有关钙化型脊膜瘤的临床特点及相关治疗方案的文献进行了回顾和分析，综述如下。
1
图1 CT显示脊髓被钙化肿瘤受压呈“新月形”[15]
2
图2 胸椎MRI可见脊膜尾征[22]
3
图3 银杏叶征[24]：银杏叶样本照片，叶片对应移位的脊髓，叶柄对应MRI中的低信号强度条纹
本文为删节版，原文请见《中国脊柱脊髓杂志》5月刊
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