国家药监局关于发布肿瘤相关突变基因检测试剂和CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂2项注册技术审查指导原则的通告
（ 第83号）
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用注册技术审查指导原则》和《CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
国家药监局11月12日
附件1
附件1：肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用注册技术审查指导原则
附件2
附件2：CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂注册技术审查指导原则
国家药监局关于发布肿瘤相关突变基因检测试剂和CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂2项注册技术审查指导原则的通告
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