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1小脑扁桃体下疝畸形的病因病理
小脑扁桃体下疝畸形这种病情很多时候对患者的身体伤害是很大的，而且这个病对患者的脑部是很有影响的，很多小脑扁桃体下疝畸形患者都不是很清楚自己发生小脑扁桃体下疝畸形的病因病理，下面就为大家仔细介绍下小脑扁桃体下疝畸形的病因病理。
小脑扁桃体下疝畸形的病因病理
对于其发病机制学者们持有不同意见。其中牵引学说是较为最为流行的观点，该学说认为脊柱裂、脊髓脊膜膨出的患者，由于脊髓固定在脊柱裂处，在生长发育过程中，脊柱和脊髓生长速度不同，脊髓不能按正常情况上移造成脊髓及小脑组织向下牵移，而产生小脑扁桃体下疝。
也有学者认为脊髓受牵拉的影响主要局限在腰骶部，胸段以上很少受累，同时脊髓栓系综合征的患者不都合并有小脑扁桃体下疝畸形，故认为脊髓脊膜膨出与小脑扁桃体下疝无关，而是延髓、小脑、脊髓枕骨和脑的原发性畸形，在发育过程中，后颅窝容积小，脑组织生长过度以致部分脑内，舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及深部颈神经根被牵拉下移，枕骨大孔及颈上段椎管被填塞，脑脊液循环受阻，继发脑积水。
小脑扁桃体下疝畸形的病因病理的简单介绍的上述总结大家知道了吗?如果大家不了解小脑扁桃体下疝畸形病情的话，一定要去医院检查自身小脑扁桃体下疝畸形的病因，避免小脑扁桃体下疝畸形影响或者伤害到自己的身体健康。
2小脑扁桃体下疝畸形的疾病分类
对于小脑扁桃体下疝畸形疾病的分类特征，可以按照小脑扁桃体下疝畸形的病因进行一定的归类，了解自己小脑扁桃体下疝畸形的分类，也知道怎么去对症治疗，下面就为大家仔细介绍下小脑扁桃体下疝畸形的疾病分类，希望大家都知道。
小脑扁桃体下疝畸形的疾病分类
本病首先由奥地利病理学家Hans Chiari 在19世纪末提出，后由其他学者补充，共分为四型，多数为1型或2型。
Ⅰ型是临床表现最轻的一型。又称原发性小脑异位，表现为小脑扁桃体下疝至枕骨大孔水平以下，进入入椎管内，延髓轻度向前下移位，第四脑室位置正常。常伴颈段脊髓空洞症、颅颈部骨畸形。
Ⅱ型不仅有小脑扁桃体(伴或不伴蚓部)疝入椎管内，桥脑、延髓、第四脑室下移，正常的延颈交界处呈“扭结样屈曲变形”，某些结构如颅骨、硬膜中脑、小脑等发育不全，90%有脑积水，常合并脊髓空洞症、神经元移行异常、脊髓脊膜膨出等。
Ⅲ型为最严重的一型，罕见。表现为延髓、小脑蚓部、四脑室及部分小脑半球疝入椎管上段，合并枕骨发育异常、枕部脑膜脑膨出、脊髓空洞及栓系、并有明显头颈部畸形、小脑畸形等。
Ⅳ型，伴有明显的小脑、脑干发育不全，但不疝入椎管内，常在新生儿时期死亡。
关于小脑扁桃体下疝畸形的疾病分类的介绍我们就为大家介绍到这里了，希望能够给大家带来帮助，大家不要认为小脑扁桃体下疝畸形是不严重的疾病，严重的小脑扁桃体下疝畸形可能会导致大家的身体伤害，所以大家一定尽快治疗好小脑扁桃体下疝畸形。
3小脑扁桃体下疝畸形是什么?
小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征，为后脑先天性发育异常，是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内，严重者部分下蚓部也疝入椎管内，舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移，枕骨大孔及颈上段椎管被填塞，脑脊液循环受阻引起脑积水。本病常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出、颈椎裂和小脑发育不全等。
4小脑扁桃体下疝畸形容易与哪些疾病混淆？
本病应与颅内占位性病变致小脑扁桃体枕骨大孔疝鉴别：前者扁桃体多呈舌状，并常合并其他畸形;而后者扁桃体多呈锥形，并可同时显示颅内占位性病变的征象，鉴别不难。
5小脑扁桃体下疝畸形可以并发哪些疾病？
Arnold-Chiari畸形常合并其他枕骨大孔区畸形和脊髓脊膜膨出缺陷。包括脊髓空洞症、颅骨脊椎融合畸形、基底凹陷症、蛛网膜粘连、硬脑膜束带、颈髓扭结、脑积水等;其他畸形包括多小脑回畸形、灰质异位、脊髓积水、中脑水管的胶质增生或分杈、四叠体beak-like畸形、颅顶骨内面凹陷、脊膜膨出、脊髓纵裂、第四脑室囊肿等。
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