来源：财华网
【财华社讯】康方生物－B(09926-HK)公布，公司与中国生物製药有限公司（股份代号：1177.HK)共同开发的抗PD-1单抗药物派安普利（安尼可）（研发代号：AK105）联合安罗替尼一线治疗晚期肝癌（HCC）的最新研究在国际胃肠道癌症研讨会（ ASCO GI）上发布。
截至11月，派安普利联合低剂量安罗替尼（8毫克，连续两周，停药一周）一线治疗HCC的确认客观缓解率(ORR)为31.0%，疾病控制率(DCR)为82.8%，中位无进展生存期（PFS）为8.8个月，6个月PFS率为63.2%，未达到中位生存期（OS），6个月OS率为93.2%。与派安普利或安罗替尼相关的3级及以上的不良事件(TRAE)发生率为19.4%，与派安普利或安罗替尼相关的严重不良事件发生率为6.5%。
研究认为，派安普利联合安罗替尼组合安全耐受，作为晚期HCC患者的一线治疗表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。同时，研究结果支持探索更高剂量的安罗替尼与派安普利联合，派安普利联合安罗替尼（10毫克，连续服药两周，停药一周）一线治疗晚期HCC的III期临床试验(NCT04344158)正在进行中。
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