36氪获悉，肿瘤免疫治疗研发生物医药公司阿诺医药早前已经完成近1亿美元C轮融资。本轮融资由泰格医药及盈科资本共同领投，ATCG Holdings、盛鑫创投、浦信睿远、鸿图五号及工银资管全球旗下的一家基金参与投资。
目前，阿诺医药已组建了多重产品管线，涵盖3款临床阶段及多款临床前候选药物，包括已获得 FDA 快速通道资格的AN2025 (buparlisib) 项目，正在开展全球多中心临床3期；全球进展较快的可通过静脉注射给药的溶瘤病毒 AN1004（pelareorep）项目，正在启动全球多中心临床3期；全球潜在的FIC肿瘤免疫AN0025 (EP4拮抗剂) 项目，已经完成了作为新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的欧美1b期临床试验，与Keytruda联合治疗多种实体瘤的欧美临床Ib期试验正在进行中，具体如下：
AN2025（buparlisib）是一种口服的泛PI3K抑制剂，针对所有的 I类PI3K亚型。在其治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的全球2期临床试验中，患者的中位生存期高达10.4个月，获得美国FDA “Fast-Track”。目前，buparlisib针对HNSCC的全球多中心3期临床试验已经启动，这也是阿诺医药首次在全球范围内开展的大型3期临床研究。AN0025是一种高活性和高选择性的口服E型前列腺受体4（EP4）拮抗剂，有潜力成为“first in class”肿瘤免疫药物,已完成作为新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的欧美1b期临床试验，数据在ESMO上公布，有近40% 的病人已无需手术治疗或术后标本达到病理完全缓解。另一方面，AN0025与默沙东KEYTRUDA联合治疗多种局部晚期/转移性实体瘤的欧美临床Ib期试验已完成首例受试者给药。AN1004（pelareorep）是一种静脉注射给药的溶瘤病毒制品，在多种癌症治疗以及与化疗、免疫检查点抑制剂联用等方面具有开发潜力。目前，已率先完成治疗乳腺癌的欧美2期临床，并获得美国FDA “Fast-Track”。pelareorep联合紫杉醇治疗晚期/转移性乳腺癌的开放、随机、多中心Ⅲ期临床试验正在启动。在临床前研究方面，阿诺医药则积累了以AN4005（口服PD-L1）和AN3025（TNFR2抗体）为代表的多款临床前候选药物。
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