格隆汇 9 月 8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，6月26日受理的苹果酸法米替尼胶囊符合药品注册的有关要求，同意开展用于晚期恶性实体肿瘤治疗的临床试验，具体为：SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心I/II期临床研究(SHR-1701-II-203)。
苹果酸法米替尼胶囊是公司创新研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。经查询，苹果酸法米替尼目前国内外有索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼等多种同类产品获批上市。索拉非尼由拜耳公司开发，于在美国获批上市；舒尼替尼由辉瑞公司开发，于在美国获批上市；培唑帕尼由诺华研发，于在美国获批上市。目前三款多靶点抑制剂均已在国内获批上市。经查询，索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼的全球销售额约为21.59亿美元。
截至目前，该产品累计已投入研发费用约12304万元。
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