如何辨别孩子是不是发育迟缓？,发育迟缓的表现比较多，有心理上的，智力上的，身体上的等等，每个孩子的发育情况不一样，有长得早的，也又长的晚的，有聪明的，也有比较笨拙的，家长们应该如何辨别孩子是不是发育迟缓呢?哪些疾病容易和发育迟缓混淆?体重是身体各器官、组织、体液的总重量。一般情
1孩子发育迟缓要怎么解决？
每一个孩子都是家庭的开心果，而发育迟缓是每一个家长对孩子的健康成长最为担心的问题之一，因发育的迟缓会孩子以后的生活带来很大的影响，那么如果我们的孩子存在着发育迟缓的问题，我们该怎么办呢？现在跟大家介绍一下吧。
在门诊中，经常遇到类似的宝宝，尤其是秋、冬季出生的孩子，有的孩子因为穿得太多，父母又不经常给孩子洗澡，脱衣服的时候都能闻到明显的汗臭味。而过度保暖的结果是，孩子被层层包裹，整个冬天都动弹不得，运动能力受到很大限制，最终导致了运动迟缓。
不要以为孩子动作发育迟缓是小事。1岁以内的宝宝，运动能力发育相当快，而发育迟缓会带来诸多影响，而除了像抬头、侧翻、坐、站这些大动作需要培养和锻炼之外，用手完成的精细动作对宝宝的大脑发育也很重要，许多精细动作都会对大脑产生良性刺激。大脑的解剖结构中，和手部动作相关的占有相当一部分。也就是说，穿得太多束缚了孩子的手脚不仅会影响孩子的运动技能，还会影响孩子的智力发育。
临床上生长发育迟缓主要表现为身材矮小，可伴或不伴智力障碍，第二性征不发育。对于由内分泌疾病引起的生长发育迟缓，因症状、表现不同，治疗方案也不同。
甲状腺功能减退症
这种原因引起的患儿身材矮小，有时四肢不成比例，牙齿发育缓慢，并伴智力障碍;青少年还可出现声音沙哑﹑少言懒语﹑脸部浮肿﹑甲状腺肿大﹑头发脱落﹑皮肤干燥﹑脉搏缓慢﹑体重增加和嗜睡等。如果出现这些症状，查甲状腺功能即可明确诊断。
治疗：只需及时补充甲状腺激素，症状即可明显改善。
垂体性侏儒症
患儿可能出生时身长﹑体重正常，但数个月后躯体生长迟缓，多在2~3岁与同龄儿童差别显著;生长速度极为缓慢，但体态一般匀称;成年后升高不超过130 厘米，智力正常，性器官不发育，第二性征缺如。此类患者查生长激素水平明显降低，近80%患者病因不明，常被诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症。患者还有可能继发于下丘脑垂体肿瘤，如颅咽管瘤﹑神经纤维瘤，或者颅内感染等。
治疗：应用人类生长激素替代补充疗法，对80%的患者有效。如果是继发性垂体性侏儒症患者，如颅内肿瘤等，可进行手术治疗。
特纳综合征
因缺一条X染色体，又称为先天性卵巢发育不全综合征。主要表现为身材矮小，一般不超过150厘米，可伴轻度智力障碍，闭经，有特殊面容，第二性征不发育。
治疗：目前没有根治手段，主要是针对第二性征不发育的激素治疗。如果再怀孕前作基因检测，可以避免特纳综合征患者的出生。
克氏综合征
这是一种细胞遗传疾病，多为染色体异常，多一条X染色体，又称睾丸曲细精管发育不良。主要表现为第二性征发育不良，无喉结、胡须、腋毛和阴毛，睾丸小，但身材高大，可达170cm以上，且下半身长于上半身，智力正常或轻度障碍。
治疗：需进行雄激素替代治疗。
其他：如软骨营养不良、糖原累积症及黏多糖增多症等，也可导致生长发育迟缓。前者为常染色体显性遗传性疾病，目前无特殊办法治疗;后两种为酶缺乏引起，可针对病因治疗。
发现孩子发育迟缓，父母除了带他们去医院进行对症治疗，还可以给他们适当的补充锌元素。因为锌是人体必需的微量元素，补锌能有效缓解发育迟缓。但是家长也不要有过高的期望，毕竟对于发育迟缓的孩子来说，他们的吸收大多不好。家长还应多带孩子出去活动，吸收新鲜空气
通过以上的介绍，相信我们大家都已经了解了关于发育迟缓的有关知识，希望大家都重视起来，为了我们孩子的身心健康，我们一定要早早的做好预防工作，免得孩子遭受疾病的困扰。最后祝愿大家身体健康，祝愿孩子们都能够健康成长。
2如何辨别孩子是不是发育迟缓？
发育迟缓疾病在发生以后，所表现出来的特征有很多，有的是心理上的也有智力上的，有长得早的，也又长的晚的，有聪明的，也有比较笨拙的，家长们应该如何辨别孩子是不是发育迟缓呢?哪些疾病容易和发育迟缓混淆?
体重是身体各器官、组织、体液的总重量。一般情况下6个月以内的小儿最好每月测查一次，6个月至1岁每3个月测量一次，1岁以上每半年测一次，3岁以上每年测一次。测量体重最好选用杠杆称，测量前要检查零点，应脱去小儿外衣、鞋和帽子，年长儿尽量排空小便，这样称出的数值较为准确。正常新生儿出生时体重就在2500克以上，如果低于2500克为低出生体重儿，若等于或超过4000克为巨大儿。刚刚出生的新生儿由于多睡少吃、呼吸、皮肤蒸发及大小便的排出导致体重下降，这种情况医学上称为生理性体重下降，在生后 3—4日体重下降最低点，一般不超过出生时体重的7%—8%，以后逐渐增加，每天增长25—30克，7—10天恢复到出生时的体重。
身长高是测量小儿头顶至足底的距离。3岁以内小儿测量时取卧位姿势，因此称身长，3岁以后要采取立正的姿势称身高。测量身长时应脱帽、鞋、袜。3岁以内的小儿身长与营养和疾病有着密切的关系。3岁以后身高受种族、遗传和环境的影响较为明显。身长与短期营养变化不明显，但是与长期营养状况有一定的关系。
【鉴别】
1.自闭症：大部分具有认知功能障碍，很少有运动障碍，部分孩子表现为进行性加重，有明显的性别差异，虽然原因不明，但我倾向于代谢或某些酶的异常，治疗的重点应放在培养孩子生活或生存能力上，开发脑内业已存在的功能，对于部分多动且进行性加重的孩子，建议做动态脑电图检查，不能忽视癫痫的存在，也许就是癫痫失神小发作的恶果。
2.脑瘫：指出生前或出生后一个月之内发生的慢性非进行性脑损伤，主要表现为中枢性运动障碍或姿势异常。很少有认知功能障碍，引起脑瘫的原因很多，其中早产大约占60%，其他可有窒息、出血、核黄疸、遗传、感染等。
3.神经发育迟缓：在疾病诊断分类里原本没有此诊断，但临床上对2岁以前的孩子医生很难武断诊断脑瘫，也许孩子天生说话走路较晚，在此背景下医生更习惯用神经发育迟缓作为结论，表现为运动功能、认知功能、语言和其它各方面能力均不同程度下降，治疗的重点应放在全面促进脑神经发育方面，高压氧、药物、训练都是不错的选择，针灸、按摩意义要差些，预后相对较好。
4.缺氧性脑病：这里主要指癫痫、外伤、感染、窒息等引起的脑器质性或功能性改变，重点是原发病的治疗，同时高度关注脑功能的康复治疗。
如果感觉自己的孩子发育不太正常，可以根据以上的几点来初步判断，同时也要注意上面提到的自闭症，脑瘫等疾病，其表现症状和发育迟缓是有类似之处的，最好就是带着孩子去医院检查，缺锌型的发育迟缓还是比较容易治疗的。
3孩子发育迟缓是不是脑瘫呢?
孩子的身心健康是父母特别关心的问题，当发现孩子发育异常时总是会特别在意，孩子发育迟缓不仅可能属于脑瘫的发病症状，也有可能属于其他疾病的症状，单纯依靠发育迟缓是无法发现脑瘫的，发育迟缓是不是脑瘫呢?下面为大家详细介绍脑瘫的症状。
脑瘫的发作症状主要有以下几种：
一、语言障碍：约1/3至2/3患儿有不同程度语言障碍。表现为语言发育迟缓，发音困难，构音不清，不能说成句的话，不能正常表达自己的意思，有的患儿完全失语。手足徐动和共济失调型患儿常伴有语言障碍。痉挛性四肢瘫，双侧瘫患儿也常伴有语言障碍。
二、骨与关节发育畸形：最常见的上肢畸形有：肩膀内收、内旋，肘关节屈曲，前臂翻前，膝关节屈曲，拇指屈曲或可伴有内收以及手指屈曲等，常见的下肢畸形有：盆骨倾斜，髋臼发育不良，髋关节脱位或半脱位，髋内收，髋屈曲内旋等。
三、情绪、行为障碍：大多数脑瘫患儿有情绪或行为异常，此与脑功能受损有关。大量的实验证明和临床实验表明，脑的边缘系统特别是海马回受损是，可引起患儿的情绪异常。患儿常表现为好哭、任性、固执、孤僻、脾气古怪、感情脆弱，易于激动，有的有快活感、情绪不稳定等。
四、感觉和认知障碍：脑瘫患儿常有触觉、位置觉、实体觉、两点辨别觉缺失。患儿多缺乏正确的视觉空间和立体感觉，其认知功能缺陷较为突出。患儿对复杂的图形辨认力差，分不清物体与其所处空间背景的关系，对颜色的分辨力也很差。
脑瘫发作确实会病发出现发育迟缓这个问题，但是更多时候以上这些症状表现更为明显，对于家长来说，要想正确区分孩子的异常表现，就需要对脑瘫的具体发作症状进行了解。
4发育迟缓是不是脑瘫
发育迟缓是现在孩子的一种常见疾病，脑发育迟缓是脑瘫的前兆病症，有脑瘫的小孩一定脑发育迟缓，脑发育迟缓的小孩不一定有脑瘫。轻度脑发育迟缓孩子在7个月前属于脑瘫疑似儿，这种孩子要到7个月后诊断是否患有脑瘫。严重的小孩直接诊断为脑瘫。那么，对于孩子发育迟缓是不是脑瘫如何判断?
父母总是会对孩子的身心健康特别关注，因此当发现孩子出现异常表现时总是会特别在意，脑瘫是一种经常发作于婴幼儿身上的疾病，发育迟缓不仅属于脑瘫的发病症状，也属于其他疾病的症状，单纯依靠发育迟缓是无法发现脑瘫的，脑瘫是一种非常复杂的疾病，它的发作症状也同样如此，不过发育迟缓是不是脑瘫呢?下面为大家详细介绍脑瘫的症状。
脑瘫的发作症状主要有以下几种：
一、骨与关节发育畸形：最常见的上肢畸形有：肩膀内收、内旋，肘关节屈曲，前臂翻前，膝关节屈曲，拇指屈曲或可伴有内收以及手指屈曲等，常见的下肢畸形有：盆骨倾斜，髋臼发育不良，髋关节脱位或半脱位，髋内收，髋屈曲内旋等。
二、语言障碍：约1/3至2/3患儿有不同程度语言障碍。表现为语言发育迟缓，发音困难，构音不清，不能说成句的话，不能正常表达自己的意思，有的患儿完全失语。手足徐动和共济失调型患儿常伴有语言障碍。痉挛性四肢瘫，双侧瘫患儿也常伴有语言障碍。
三、情绪、行为障碍：大多数脑瘫患儿有情绪或行为异常，此与脑功能受损有关。大量的实验证明和临床实验表明，脑的边缘系统特别是海马回受损是，可引起患儿的情绪异常。患儿常表现为好哭、任性、固执、孤僻、脾气古怪、感情脆弱，易于激动，有的有快活感、情绪不稳定等。
四、感觉和认知障碍：脑瘫患儿常有触觉、位置觉、实体觉、两点辨别觉缺失。患儿多缺乏正确的视觉空间和立体感觉，其认知功能缺陷较为突出。患儿对复杂的图形辨认力差，分不清物体与其所处空间背景的关系，对颜色的分辨力也很差。
家长询问，发育迟缓是不是脑瘫?脑瘫发作确实会病发出现发育迟缓这个问题，但是更多时候以上这些症状表现更为明显，对于家长来说，要想正确区分孩子的异常表现，就需要对脑瘫的具体发作症状进行了解，只有正确认识脑瘫的症状，才可以在第一时间发现异常，这样就可以使孩子的病情及早被发现了。
以上就是关于孩子发育迟缓与脑瘫之间关系的介绍，相信大家对这个已经有一定的了解了，希望对家长和孩子们有帮助，在日常生活中家长朋友们多给孩子吃一些增强免疫力的药物，增强孩子的免疫力，帮助孩子健康成长。
5孩子发育迟缓该怎么办呢
孩子的出生是每个家庭都很期待的，家长愿意为孩子倾注自己所有的爱。每个家长都希望自己的孩子能像其他孩子一样正常发育成长，但有时候孩子会因为各种原因而发育迟缓。对于发育时期的儿童，家长要做到密切关注，发现异常就应该立即带孩子去医院就诊。
在门诊中，经常遇到类似的宝宝，尤其是秋、冬季出生的孩子，有的孩子因为穿得太多，父母又不经常给孩子洗澡，脱衣服的时候都能闻到明显的汗臭味。而过度保暖的结果是，孩子被层层包裹，整个冬天都动弹不得，运动能力受到很大限制，最终导致了运动迟缓。
不要以为孩子动作发育迟缓是小事。1岁以内的宝宝，运动能力发育相当快，而发育迟缓会带来诸多影响，而除了像抬头、侧翻、坐、站这些大动作需要培养和锻炼之外，用手完成的精细动作对宝宝的大脑发育也很重要，许多精细动作都会对大脑产生良性刺激。大脑的解剖结构中，和手部动作相关的占有相当一部分。也就是说，穿得太多束缚了孩子的手脚不仅会影响孩子的运动技能，还会影响孩子的智力发育。
临床上生长发育迟缓主要表现为身材矮小，可伴或不伴智力障碍，第二性征不发育。对于由内分泌疾病引起的生长发育迟缓，因症状、表现不同，治疗方案也不同。
甲状腺功能减退症
这种原因引起的患儿身材矮小，有时四肢不成比例，牙齿发育缓慢，并伴智力障碍;青少年还可出现声音沙哑﹑少言懒语﹑脸部浮肿﹑甲状腺肿大﹑头发脱落﹑皮肤干燥﹑脉搏缓慢﹑体重增加和嗜睡等。如果出现这些症状，查甲状腺功能即可明确诊断。
治疗：只需及时补充甲状腺激素，症状即可明显改善。
垂体性侏儒症
患儿可能出生时身长﹑体重正常，但数个月后躯体生长迟缓，多在2~3岁与同龄儿童差别显著;生长速度极为缓慢，但体态一般匀称;成年后升高不超过130厘米，智力正常，性器官不发育，第二性征缺如。此类患者查生长激素水平明显降低，近80%患者病因不明，常被诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症。患者还有可能继发于下丘脑-垂体肿瘤，如颅咽管瘤﹑神经纤维瘤，或者颅内感染等。
治疗：应用人类生长激素替代补充疗法，对80%的患者有效。如果是继发性垂体性侏儒症患者，如颅内肿瘤等，可进行手术治疗。
特纳综合征
因缺一条X染色体，又称为先天性卵巢发育不全综合征。主要表现为身材矮小，一般不超过150厘米，可伴轻度智力障碍，闭经，有特殊面容，第二性征不发育。
治疗：目前没有根治手段，主要是针对第二性征不发育的激素治疗。如果再怀孕前作基因检测，可以避免特纳综合征患者的出生。
克氏综合征
这是一种细胞遗传疾病，多为染色体异常，多一条X染色体，又称睾丸曲细精管发育不良。主要表现为第二性征发育不良，无喉结、胡须、腋毛和阴毛，睾丸小，但身材高大，可达170cm以上，且下半身长于上半身，智力正常或轻度障碍。
治疗：需进行雄激素替代治疗。
其他：如软骨营养不良、糖原累积症及黏多糖增多症等，也可导致生长发育迟缓。前者为常染色体显性遗传性疾病，目前无特殊办法治疗;后两种为酶缺乏引起，可针对病因治疗。
发现孩子发育迟缓，父母除了带他们去医院进行对症治疗，还可以给他们适当的补充锌元素。因为锌是人体必需的微量元素，补锌能有效缓解发育迟缓。但是家长也不要有过高的期望，毕竟对于发育迟缓的孩子来说，他们的吸收大多不好。家长还应多带孩子出去活动，吸收新鲜空气。
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