格隆汇5月12日丨康方生物-B(09926.HK)发布公告，公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双特异性抗体(研发代号：AK112)，在中国、澳大利亚等国家开展了剂量爬坡和扩展的I期临床研究后，再分别开展多项单药或联合用药的临床研究。
根据披露，这是继全球首创的Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗体)在中国和美国同时推进注册性II期临床试验后，公司又一个率先进入后期临床阶段的全球首创双特异性抗体药物。
AK112同时具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性。在早期临床研究获得良好结果的基础上，AK112的多个项目同时而快速地进一步进入概念验证性(POC)的临床研究阶段。凭藉高效的临床运营能力，公司期待在未来12个月内获得更多AK112在相关适应症上的研究成果。
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