新京报快讯(记者王卡拉)9月5日，国家药品监督管理局发布消息称，近日已批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市。该药为境内外均未上市的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。
呋喹替尼胶囊单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，可以抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。
呋喹替尼是和记黄埔历时自主研制、具有完全知识产权的新型、口服国产靶向抗癌药。
北京大学肿瘤医院消化道肿瘤内科专家张晓东向新京报记者表示，目前结直肠癌的化疗药只有3种，靶向药物只有两种，患者可选择的药非常少。而结直肠癌的特点是哪怕是全身都出现了转移，身体状况看起来往往都很好，因此患者治疗意愿会非常强烈，但是可用的药不多，这个药上市正好是一个补充。
张晓东以地铁站为例解释了该药的作用原理。封闭地铁站大门，就像是目前结直肠癌一线靶向药物贝伐珠单抗所发挥的作用点。而封闭地铁里面的一号线、二号线、五号线等线路，则是呋喹替尼发挥的作用点。这个药获批为三线靶向药物，意味着当前面的药都无用之后，患者又多了一个新的治疗手段。
根据呋喹替尼III期临床研究FRESCO结果显示，该药可以降低患者35%的死亡风险，并可降低患者74%的疾病进展风险。“虽然其疾病控制时间只有3.7个月，但这个数据是针对几百个人的统计结果，这其中也许就有个体可以延长至半年甚至更长时间。”张晓东说。
除此之外，呋喹替尼目前还在进行肺癌和晚期胃癌的适应症研发。
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