泛生子两项癌症领域全新研究成果亮相美国分子病理学会年会
近日，在美国分子病理学会举办的线上年会上，泛生子发布了两项基于Seq-MRD和FusionScan Plus产品的最新研究成果。Seq-MRD可对B淋系恶性肿瘤微小残留病 (MRD)进行检测，FusionScan Plus可同时检测广泛基因突变和基因融合。两项研究分别通过对数十例样本的分析，验证了两款产品的高灵敏度与高特异性，为患者的临床诊断、用药指导及复发监测提供重要启示。（企业官微）
臻和科技肿瘤基因检测数据管理软件获批医疗器械注册证
近日，无锡臻和生物科技有限公司（以下简称“臻和科技”）全资子公司臻悦生物科技江苏有限公司（以下简称“臻悦生物”）的肿瘤基因检测数据管理软件，通过江苏省药品监督管理局的审批，正式获得医疗器械产品注册证（苏械注准2211534）。这是臻和科技推进NGS自动化落地应用的又一加速“利器”。（臻和基因）
平安健康携手桐树基因 打造肿瘤全病程管理新模式
近日，平安健康医疗科技有限公司与桐树生物科技有限公司达成战略合作，将聚焦肿瘤精准医疗领域，共同打造肿瘤患者全病程管理服务。
据介绍，桐树基因是肿瘤液体活检基因科技企业，专注肿瘤分子诊断研发、生产、销售一体化。该公司自研的微卫星不稳定（MSI）检测试剂盒打破国内该领域规范化检测空白，斩获首张三类医疗器械注册证。
平安健康作为互联网医疗健康服务平台，注册用户突破4亿，近12个月累计咨询量接近12亿。（同花顺财经）
制药公司ViaCyte和CRISPR Therapeutics联合宣布加拿大卫生部已批准CRISPR基因编辑的干细胞衍生疗法VCTX210的临床试验申请
11月17日，制药公司ViaCyte和CRISPR Therapeutics联合宣布，加拿大卫生部已批准CRISPR基因编辑的干细胞衍生疗法VCTX210的临床试验申请（CTA），用于治疗1型糖尿病（T1D）。VCTX210的1期临床试验旨在评估它在1型糖尿病患者中的安全性、耐受性和免疫逃逸特征，预计在年底前开始患者注册。新闻稿指出，这是用于治疗1型糖尿病患者的首款进入临床试验阶段的基因编辑细胞替代疗法。（动脉网）
药物研发公司Alnylam公布RNAi药物zilebesiran 1期研究临床数据
近日，药物研发公司Alnylam在美国心脏病学会（AHA）科学会议上公布了RNAi药物zilebesiran（ALN-AGT）1期研究的阳性结果。zilebesiran是一种靶向血管紧张素原（AGT）的皮下注射RNAi药物，目前正被开发用于治疗高血压。结果显示，单剂量zilebesiran治疗可在6个月内持续降低血清血管紧张素原（AGT）和血压，支持每季度一次以及潜在的每半年一次给药频率。zilebesiran总体耐受性良好，无治疗相关严重不良事件或研究退出，支持对其继续开发。（动脉网）
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