9月18-20日在成都举行的第六届诺贝尔奖获得者医学峰会暨全球生物医药创新论坛，着眼全球生物医药前沿趋势，聚焦免疫治疗、整合医疗、精准医学、转化医学等新观点、新技术、新方法，有效推进生物制药产学研的快速融合。同时，论坛搭建政府、特邀嘉宾以及有意向合作企业深度互动交流平台，打造产学研投一体化发展新模式。
在本次论坛上，刘新垣院士表示，该报告题目被称之为“革命性的学说”的原因，系癌症的靶向基因将目前全世界已有的癌症的基因治疗及癌症的溶肿瘤病毒治疗的两大策略相结合，由于溶瘤病毒能大量复制，插入其中的基因也能大量复制，大大增强了免疫功能，提高了抗癌效果，本学说是攻克癌症的路上又一突破。
以下为中国科学院院士、分子生物学家刘新垣，在“全球生物医药创新论坛”上的精彩演讲摘要。
大家好，我今天演讲的主题是《癌症的靶向基因，病毒治疗，用两个基因可全歼肿瘤》。
为什么我们的报告题目敢称为“革命性的学说”？目前全世界已有的癌症的基因治疗及癌症的溶肿瘤病毒治疗的两大策略，都是分别使用，疗效不佳，我们将二者结合起来称之为癌症的靶向基因。抗癌效果不是二者之和，而是增加了数10到100倍。
这是由于溶瘤病毒能靶向肿瘤并在其中复制增值，插入其中的抗癌基因也能在癌细胞中复制的结果，所以CTCVT的抗癌效果很好。如果插入两个基因，这两个基因之间有互补作用或协同效应，因此可以使抗癌效果达到登峰造极的水平。
我们将癌症的基因治疗与癌症的溶瘤病毒治疗二者结合起来构成癌症的靶向基因—病毒治疗学说或策略，其方法是将抗癌基因插入到溶瘤病毒中而成，其实也就是OUGene治疗，但是其抗癌效果并不是1+1=2或10，而是增加了数10倍乃至100倍，这是由于溶瘤病毒可以复制，比如将IL-24基因插入到OVZD55中，就构成ZD55-IL-24，它的抗癌效果并不是1+1=2或10，而是增加了数十到百倍，所以它的抗癌效果就大大提高了。
用可以靶向肿瘤的溶瘤病毒为载体OV，携带一个我们自己创造的I型干扰素IFN-I，成为OV-sIFN-I，抗癌效果极好，有时可将移植性肿瘤全部消灭光，已经进行了大部分的临床前沿，并可于明年报临床应用。
我们还创造了可将移植性肿瘤消灭光的好方法，即癌症的靶向双基因—病毒治疗策略，我们对CTGVT进行很多改造，但其中最好的改造还是使用双基因策略CTGVT-DG，这是我们的专利。
构建可特异性的全部消灭不同组织器官的癌症及消灭癌症跟细胞的方法，经过改造，使我们的药物只特异性杀伤肝癌细胞，并全部消灭移植性肝癌，或只特异性杀伤前列腺CTGVT-Pca，还可用于靶向癌症干细胞等等。这是一个肝癌的图片，在启动子AFP的介导下，可全部消灭移植性肝癌。大家看一下这张图是前列腺癌的例子。
癌症干细胞是癌症发生、转移、死亡的主要原因，消灭癌症首先就应该消灭CSC，所以我们特别在纤维区加上RGD药物，以便特异性的杀伤CSC的细胞。
我们的理论或者是学说胜过西方发达国家，国际上过去只强调单一的溶瘤病毒治疗，曾经有人也加了基因，曾构建过OncoAd-cd/tk等等，但无人重视，后来被淘汰了。后来有人比较了10个细胞因子，比如干扰素，发现这是其中最好的，能够增强免疫功能，提升抗癌效果，而西方科学家在OVGene方面只强调了GM-CSF的例证。我们不仅强调GM-CSF的免疫功能，还强调OV载体的复制功能，除了加一个基因外，还强调可加两个基因，进一步放大其抗癌效果，这就是我们之于西方观点的优越性。
因为时间关系，我就不细讲了，谢谢大家。
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