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作者：Lauren
导言：乳腺癌常被称为“粉红杀手”，其发病率位居女性恶性肿瘤的首位。在我国，乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势，每年有30余万女性被诊断出乳腺癌。乳腺癌术后的复发几率很高，大概超过30%。近日，乔治华盛顿大学癌症中心的研究人员发表的一项新研究表明， HDAC6抑制剂可控制三阴性乳腺癌的肿瘤生长，阻止其转移。
目前，乳腺癌的主要治疗手段为手术、放疗、化疗、内分泌治疗、靶向治疗五大类，而免疫疗法是近年来针对包括乳腺癌在内的所有恶性肿瘤的一种较为热门的治疗方式。
不同于以往的生物治疗，免疫治疗是用适当的方法增强或调理机体对肿瘤细胞的免疫应答反应，是利用机体自身的免疫系统来对抗肿瘤细胞，已经在黑色素瘤和其他癌症中取得了巨大成功。然而，它对乳腺癌的治疗效果较差。
近日，根据乔治华盛顿大学（GW）癌症中心的研究人员发表在顶级期刊《癌症研究》上的一项新研究显示，基因修饰因子HDAC6被发现可以控制三阴性乳腺癌的体内肿瘤生长并阻止其转移。
在两个月前，加州大学的研究人员发现了一种潜在的新的乳腺癌联合疗法，它将身体免疫系统的使用和对一种促进癌症的特定蛋白质的靶向治疗相结合。在这研究中，研究人员发现，针对一种名为FIP200的蛋白质，可以“覆盖”乳腺癌对某些免疫疗法（免疫检查点抑制剂）的无反应特性。这一联合疗法的效果也是有限的。
在该研究中，GW癌症中心癌症生物学项目成员、GW医学和健康科学学院生物化学和分子医学助理教授Alejandro Villagra博士表示，“迫切需要找到新的方法来增强或提高乳腺癌免疫治疗的疗效，尤其是在侵袭性和高转移性的三阴性乳腺癌中。我们的研究为临床试验奠定了基础，该临床试验可能为那些对常规免疫疗法无效的乳腺癌患者带来新的、拯救生命的治疗选择。”
分子靶向药物，如HDAC6抑制剂，在研究文献中被广泛描述为细胞毒性，对癌细胞和健康细胞都有毒性。Villagra和他的研究小组发现了这些表观遗传药物的新的非典型调控特性，发现HDAC6的抑制对免疫系统具有强大而强烈的影响，这与之前HDAC抑制剂的细胞毒性特性无关。
这项研究首次证明HDAC6抑制剂既能提高免疫治疗的反应，又能降低乳腺癌的侵袭性，而且细胞毒性作用极小。
Villagra博士表示，“我们对这项工作感到兴奋，因为除了免疫疗法的效力，这种药物本身也能够减少转移，这可能会对乳腺癌以外的疾病产生影响。”
HDAC6在乳腺癌的抗肿瘤免疫反应、传播和侵袭性的调节中发挥着非典型的作用。
这项研究是多学科合作的成果，由乔治华盛顿大学癌症中心、乔治华盛顿大学医学院和工程与应用科学学院的合作者共同完成。该项目由乔治·华盛顿大学医学与健康科学学院、美国国立卫生研究院和黑素瘤研究基金会资助。
参考：
【1】/news/-08-hdac6-tumor-growth-halt-metastasis.html
【2】/content/early//08/04/0008-5472.CAN-19-3738
【3】/news/-06-uncovers-clues-immunotherapy-breast-cancer.html
原标题：《【新发现】 基因修复因子可控制三阴性乳腺癌的肿瘤生长，阻止其转移》
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