随着进几十年来药物临床试验和药品监管局的发展情况来看，我国的药品GCP机构建立了特有的GCP资格认定的制度，在帮助提高新药研发和注册上市效率上发挥了很重要的作用。对于恶性肿瘤的患者而言，参见药物临床试验可以说是一种很有效的治疗手段，然而在目前的国内大环境之下，很大一部分患者在接受常规治疗失败之后才会去选择参加药物临床试验。所以在癌症发展到今天，药物临床试验已经成为了重要的治疗手段之一了。在所有的治疗方案和药物问世之前，都需要经过临床研究的过程。而癌症患者选择了进行临床试验，相对于常规的治疗方法，多了一种选择。
药物临床试验安全吗？
所有的药物临床试验都必须在不损失患者利益同时不耽误病情治疗的情况下进行。临床试验里所有实施在人体上的疗法都必须进行缜密的临床前期的研究，包括细胞的试验和动物实验。当新疗法在动物模型上达到了预期的效果之后，才会转向人体试验。患者在选择药物临床试验的时候，需要认真筛选。并不是所有的医院都有资格去申请药物临床试验，目前只有大型的医院才有资格作为试验基地。同时为了保护受试者的安全，药物临床试验必须经过伦理委员会备案和审批。
药物临床试验风险有哪些？
任何的事物都具有两面性，肿瘤的临床试验跟化疗一样，也可能会带来一定的风险，你可能对这种方法药物有不良反应，或者在进行疗法的时候产生不适感，新的疗法并没有起着太大的作用，这些都是正常现象。由于这些是新研发的药物，不良反应尚未表现全面，可能会出现以往并没有发现的不良反应。但是大家不要过于担心这些风险，药物临床试验具有严格的政策管理和标准的操作流行，最大限度地减少风险时间的发生，保证患者的安全。OCT-Cinical具有十分专业的临床团队，为受试者更大限度降低试验中的风险。
根据目前的药物临床试验环境来说，我们还是希望更多的患者可以尝试报名，在保守疗法对自身没有起作用的时候，可以换一种思路看看有没有新的出路。医护人员会全程关注受试者的身体状态，并且参见药物临床试验也可以降低患者的自身经济负担。在所有医护人员的共同努力之下，更好的完成试验，给人类带来福音。
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