听神经鞘瘤
听神经鞘瘤一：
听神经鞘瘤，又叫“听神经胶质瘤”，是一种由神经元来源的有膜的肿瘤，占据着耳蜗内、耳鼻咽喉头颈部以及脑室内的空间。它会挤压或压迫到和它共享的空间并干扰正常的神经及其血管功能，还会造成脑室或深脑组织的损伤，从而导致严重的神经症状，比如头晕、听力减退、耳鸣等。
听神经鞘瘤二：
听神经鞘瘤是一种常见而又具有危害性的疾病，而且它结扎的部位影响到听力的方面大不相同。影响的听力模式和程度从多发性耳聋到偏聋都有可能出现，具体取决于鞘瘤的长短、位置、大小和神经的受影响程度。
听神经鞘瘤三：
听神经鞘瘤的诊断主要有磁共振成像（MRI）、CT（X光断层扫描）及脑电图检查等技术。相对于其他技术，MRI能够精确地清晰显示出神经瘤的体积、形状、分布。而CT可以检测到比MRI更精细的界限，因此MRI一般用于病灶诊断，而CT则用于病灶细节描述。
听神经鞘瘤四：
听神经鞘瘤治疗的方法也有手术、化疗、放射等多种，其选择方法应根据鞘瘤的病理类型、进展及患者年龄等情况，来确定病情变化以及病灶大小范围，以此判断出治疗方案。
听神经鞘瘤五：
听神经鞘瘤的预防与早期治疗是十分重要的，一般来说，要注意的是及早发现病症，并进行干预治疗，防止进一步扩大病变，减少听觉功能损害的风险，增强预防意识，进行及时的健康检查，一旦发现有异常病症，及时就医确诊治疗，减少病症恶化或进一步发展的可能，及时有效治疗听神经鞘瘤，有助于减少病情恶化，获得较好的治疗结果。
听神经鞘瘤是良性还是恶性
一、什么是听神经鞘瘤
1. 听神经鞘瘤（Acoustic Neuroma，AN），也被称作颅脑内神经听音一组的鞘瘤，是一种有关位于颅脑内的发生在听神经上的良性肿瘤。它通常影响鼓膜，中枢神经系统以及与它们有关的结构，源于单个神经元细胞，位于成人椎管内。
2. 听神经鞘瘤也称为听神经瘤或大赖氏瘤，它通常发生在中耳内，但也可发生在听神经外面。由于它肿瘤是良性的，因此它不会侵袭其他器官或组织。
3. 听神经鞘瘤是一种很少见的肿瘤，估计约占1~2%的脑肿瘤，大多数患者的年龄在45 - 65岁之间。他们的发病率在各年龄段的年轻人中略高于其他组。具体起因尚不明确，可能与遗传有关。
二、听神经鞘瘤的症状
1. 听神经鞘瘤的症状主要与损伤有关，可能会影响患者的神经视力和听力，并可能会引起眩晕、耳部麻木、面部瘫痪和吞咽困难等症状。
2. 如果肿瘤边缘的压迫听神经，可能导致一种病症，称为水肿性耳病（hydropsic ear disorder），其症状包括耳内压增加，耳腔感染，耳腔痛，耳部僵硬，听力下降以及耳压感。
3. 由于听神经鞘瘤发生在耳部，它可能会影响聋人的听力，使他们难以分辨声音和沌言。除此之外，受影响的病人可能还会出现面神经麻痹，头部晃动，眩晕，言语不清等症状。
三、听神经鞘瘤的检查
1. 为了确诊听神经鞘瘤，医生可能会进行一系列检查，其中包括耳比萨斯术、核磁共振成像、磁共振鞘壳组织分析、磁共振投照法以及侧面和立体声音检查等。
2. 重要的是要及早发现和治疗听神经鞘瘤，否则可能会引起噪音和听力缺损，影响正常的生活和工作。如果及早确诊，可能可以采取手术治疗或联合药物治疗的措施。
3. 听神经鞘瘤的手术可能会涉及到动脉内植入物、荷兰植入物、微丝植入物和外面术等，但如果患者不想采用外科手术，那么也可以采取药物治疗的措施，这一措施可以抑制肿瘤的生长，改善患者的音频状况。
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