世界渐冻人日：关爱渐冻人，用爱融化冰冻的心
每年的6月21日是世界渐冻人日，曾经的冰桶挑战，就是为了让大家关注渐冻人这个特殊群体。渐冻症是世界五大绝症之一，但是它要比其他疾病更难治，甚至无法根治，只能积极治疗延缓病情。
渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化，临床表现为肌肉逐渐萎缩和无力，甚至瘫痪，身体就像被一点一点冻住一样。还会引起其他并发疾病，并最终导致死亡。这种病是痛苦的，他们的感觉神经没有受到侵犯，所以智力，记忆都是良好的，患者只能在绝望中接受自己一点一点的瘫痪。其中最著名的渐冻症患者就是理论物理学大师霍金。
渐冻症患者的治疗之路是漫长的，目前的医疗手段只能缓解病情，无法彻底根治。它会慢慢地折磨你，直到死亡。小军就是一个渐冻症患者，他3岁患病，如今已是生病的第了。17岁的少年正是意气风发的时候，可他却被疾病彻底的禁锢住了。妈妈说他的病情在不断的恶化，如果孩子真的治不好了，她就陪着孩子安静的等待死亡。
除了大家都知道的霍金以外，我国还有一位值得尊敬的渐冻症患者，那就是武汉金银潭医院的院长，相信很多人还对他印象深刻。他并没有因为自己的病退缩，反而在疫情发生时冲在第一线。他说：“我必须跑得更快，才能跑赢时间，把很多重要的事情做完。”
即使身患绝症，他们也没有倒下，反而是在为科学，为社会继续奉献。而我们能做的，就是要多多关注这个群体，给予他们更多的关爱。也希望医学上可以有所突破，让他们可以自由地奔跑。
得知自己得了渐冻症后，彼得做出了一个让人意想不到的决定，那就是把自己打造成人与机器的融合体，变成“赛博格”。
每年的6月21日是世界渐冻人日，英国著名的科学家霍金就是罹患渐冻症并因此离世的。
渐冻症患者可以感受到自己的身体逐步僵化直至死亡，目前，尚未有好的医治方法，被称为“比癌症还要残忍的绝症”。
，英国科学家彼得也同样罹患了渐冻症，在此之前，他是全球有名的机器人科学家，得知自己罹患渐冻症后，他表现得很平静，他也知道得了渐冻症，也就等于给自己判了死刑。
全家人都非常的伤心和沮丧，彼得的身体肌肉也开始慢慢的萎缩，四肢的灵活性也在逐步的衰退，最终的结果必然是无法说话、进食和呼吸。
趁现在还有时间，彼得给出了一个大胆的提议，那就是他决定把自己变成人类历史上第一个“赛博格”，他是人类与机械的结合体，其目的也在于通过科学技术来强化生物体的能力。
成为“赛博格”之前，一定要解决饮食和排泄等的问题。彼得变身的第一步就是完成三项手术，分别是胃造口术、结肠造口术、膀胱造口术。医生会用3根管子分别插入彼得的胃里、结肠和膀胱，解决进食、呼吸和排泄问题。
因为没有先例，彼得的做法在英国引起了很大的争议，但是彼得坚定的要求这样做，于是手术在彼得的强烈要求下开始了。
7月10日，历时3小时40分钟，三重造口术成功完成。
彼得在录音棚录制了10多个小时的各种语气的声音，然后通过技术融合和加工，彼得的“克隆音”也宣告制作完成。
伦敦松木制片厂用3D技术为彼得制作了一个虚拟化身，就这样一个拥有彼得的声音和形体的彼得2.0版本诞生了。
可是，还面临一个重要的问题，那就是如何把彼得的想法表达出来。本来彼得就是机器人科学家，他更倾向于用AI技术自由的表达，AI技术不仅可以复制而且还可以学习和不断的进步，使得它越来越智能化，甚至有科学家说，AI发展的极致将是人类的灾难！
下半年，彼得的病情到来中晚期，喉部肌肉萎缩，唾液倒灌入肺部引起炎症，为此，彼得不得不接受全喉切除手术。
初，彼得的病情急剧恶化，肌肉萎缩已经达到自己的头部，只剩下眼球和大脑还可以正常的活动。
彼得通过眼动仪和AI人工智能系统把文字转化成语音，最终由自己的虚拟化身彼得2.0将自己的想法表达出来。
彼得非常的乐观，他说我热爱科学，我不但要活下去，而且还要活得精彩。
彼得通过眼球的转动与其他人对话，可是渐冻症到了末期，彼得的眼球变得干涩，也不能自由转动了，彼得知道，自己的时光不多了。
6月15日，彼得去世。
虽然彼得最终去世了，但是他乐观的处世态度和为科学献身的精神是值得我们学习的。
来自河南的吕爱梅，今年60岁了，她有2个儿子，大儿子在8岁的时候突然有一天浑身无力，无法行走，6年后彻底瘫痪在床。奇怪的是小儿子在10岁的时候，也出现了和哥哥一样的症状。这是怎么一回事呢？
原来，哥哥和弟弟患上了同一种罕见的疾病，这种疾病就是我们俗称的渐冻人症，就像病名一样，得了这种疾病的患者会出现身体不同部位的肌无力和肌萎缩。
英国著名物理学家，现代最伟大的物理学家之一的霍金，患的就是这种疾病。另外，在新冠疫情来袭的时候，奋战在抗疫一线的武汉金银潭医院院长张定宇，患的也是这种疾病。
很遗憾的是这种疾病，目前无法治愈，患者唯一能做的就是尽量去延缓疾病的进程。
渐冻症可能会遗传，这个疾病
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