#“救命药”氯巴占开出全国首张处方# 盼星星盼月亮，终于盼来了“救命药”氯巴占开出了全国首张处方！在国家卫健委、国家药监局等多方努力下，9月22日，作为临床急需药品临时进口的原研药的氯巴占在北京协和医院开出了全国第一张处方。这也意味着治疗儿童癫痫病的药物终于在我国落地了。这对于全国的癫痫病患者及其家长来说，是一个巨大的福音。
对于全国癫痫病患者及他们的家人来说，治疗癫痫病实在是太难了。他们到医院看病，医生推荐使用氯巴占，但医院本身却没有这个药物。需要这个药物的，只能从国外进口。但氯巴占又被我国列为第二类精神药品，是属于“毒品”与“禁药”。因此，从国外进口或请人代购，会被冠上“贩毒”的罪名。这不河南的“铁马冰河”就因为海外代购氯巴占涉毒而遭到起诉，该案一审已于3月18日在郑州中牟县法院开庭，好在因为疫情原因，该案一直都还没有宣判。如果判“铁马冰河”有罪，那将是天大的冤案！
如今氯巴占终于正式走进了医院，癫痫病患者的家人们不再需要从国外进口与代购氯巴占了。治疗癫痫病的药物有了保障，而“铁马冰河”的冤情也可以洗白了，该是对“铁马冰河”无罪释放的时候了！头条热榜
【退烧药难求 中国断销境外抢购】中国放宽新冠防疫政策后,民众对药物需求激增致退烧药短缺。英媒15日报道称,在香港、澳门和澳大利亚的一些街区,人们对新冠病毒在中国的传播感到愈加恐慌,不少民众寻找退烧药和病毒检测试剂盒欲寄给在大陆的家人和朋友,一位墨尔本的药剂师说,有些药店的百服宁已经售罄。
青蒿素不仅抗疟，而且成治疗新冠神药。云南是全国最大的蒿甲醚生产基地，最早实现大规模提取青蒿素。昆药集团也成为第一家将青蒿素类产品推向国际市场的药企。昆药的蒿甲醚注射剂在海外30多个国家有药品注册许可，在40多个国家和地区有销售，占全国青蒿素系列药品出口额的60%以上。
国产的首款新冠特效药终于要来了，输完液就能立刻起效或让新冠变感冒，去年12月8号药监局就已经批准上市了，央视新闻也在第一时间抢先曝光，而且现在已经在全球四大洲六个国家111个临床基地取得了成功实验，并且还得到了研发领军人物清华大学的张林琦教授的官方认证，表示特效药采取了两个最强抗体的联合治疗，可以降低80%的住院率和死亡率，只要打一针就能抑制德尔塔和其他变异毒株的快速生长。在这个消息一出，整个新冠药物板块应声大涨，
更有意思，就连美国最权威的医学家都坐不住了，表示如果中国愿意让他们来参与研发，他们会马上飞过来。其实在全球抗疫的面前，咱们中国已经取得了最佳的治疗数据，那为什么还要不惜一切代价一定要研发出我们自己的疫苗和特效药呢？
你可能还不知道啊，截止目前新冠疫苗在全球范围内还是非常紧张的，发达国家甚至还拼命地囤货呢。比如说看美国人口大概是3.3亿，却囤积了26亿剂次的疫苗，英国已经预定了超过5亿剂次的疫苗，要知道他们的人口才6700万。而更严重的是，国际消费者权益倡导组织去年十月份公布了一份报告，揭露了一个非常可怕的事实，美国的辉瑞公司对于购买疫苗的国家开出了一系列的霸王条款，
比如说要求阿根廷抵押银行的储备军事基地，还有大使馆建筑，要求巴西将海外资产作为购买疫苗的担保。总之被别人卡住脖子的苦咱们可是吃够了。所以无论是疫苗还是特效药，我们都只能靠自己，比起那些失德的明星，偷税的网红，科研人员才是真正值得我们尊崇的，正是因为有了他们，中国抗疫的每一步才走得更加踏实，让我一起向科研人员致敬。
【中国生产的安慰剂疗效惊人，众多大厂海外获批药物纷纷折戟】
几年前，丹麦灵北制药曾希望将偏头疼药Vyepti打入中国市场，该产品已在美国和欧盟获批，经过大型三期临床研究验证过疗效与安全性。结果在中国做了个小型三期临床试验，未能击败安慰剂组，其研发负责人表示，相比此前做的所有临床试验，安慰剂效应在中国人群中尤为明显。
再往前，今年6月份辉瑞公布了新冠口服药Paxlovid的2/3 期临床试验 EPIC-SR 研究结果，结果表明，在标准风险人群中，Paxlovid虽然降低了患者的死亡相关风险达 70%，但未能与安慰剂做出统计学显著性差异（治疗组：3/428,；安慰剂组：10/426），逼得辉瑞重回重症领域。
再往前，另一个新药研发神坑——NASH赛道里，多款明星产品也遭遇过安慰剂的强烈阻击。Genfit在公布了备受瞩目的NASH药物elafibranor一个三期临床的中期分析结果，结果被安慰剂在应答率、缓解率两项指标上双杀。Genfit的回应是：安慰剂组表现超常。
【国内药企引入海外授权药品挑战重重？多位全国人大代表“支招”】近年来，创新药物研发日趋全球化，越来越多的国内制药企业通过授权或设立海外研发公司等方式，在国内外同步开展研究以加快创新药物研发。其中，授权许可交易是药企快速扩充产品管线的一种重要手段，也是国内企业走向国际的重要一步。值得一提的是，国内药企在获得海外授权产品、进行合作开发之后，仍面临重重挑战。6月份，新修订的《中华人民共和国专利法》生效实施，其中明确了建立药品专利期限补偿制度。
全国人大代表、恒瑞医药董事长孙飘扬在《关于扩大药品专利期限补偿效力和授予条件、促进医药创新的建议》提出，根据目前出台的实施细则和审查指南征求意见稿来看，对该期限补偿的效力规定过于狭窄，从而导致创新药虽然有机会获得专利期限的补偿，但其阻止仿制药或改良性新药的效果可能打折扣。
孙飘扬指出，审查指南征求意见稿中第五部分第九章3.4规定，可以申请期限补偿的新药中，不包括在境外已上市后在中国申报的5类药，但实际上这些境外已上市新药在中国也经过完整的临床试验，大部分的专利期已经消耗掉。
“近年来，国内医药企业大量引进国外优秀的创新药品种，上述规定将导致国内药企在引进国外新药时，由于剩余的保护期过短，专利又无法获得期限补偿，无法收回投资成本，只好放弃引进项目，既不利于中国药企通过引进海外先进技术加快创新和提升水平，也影响了一些优质创新药的可及性。”孙飘扬表示。详情：国内药企引入海外授权药品挑战重重？多位全国人大代表“支招”-证券日报网
二战日本兵随身携带的六神丸是什么？
不错，其实就是中国的六神丸。
六神丸是中国传统药物，大概在300年前流入日本。
六神丸在日本民间很常见，可以有效治疗咳嗽、咽喉痛、牙龈炎、口腔溃烂等等。
这是一种清热解毒、消肿止痛的药物。
而日本兵在海外作战，最常见的就是咽喉痛和咳嗽，以及口腔各种发炎。
其中大多数咽喉痛，基本就是各种感染导致的，只是人的自身免疫力还不错，没有严重生病而已。
很多人认为这没什么，其实单纯喉咙痛一项，就要人命了。
对于军人来说，六神丸是必备的药物。
当时日本民间的六神丸，并不便宜，里面含有麝香等名贵药材。日本市面上的顶级六神丸，价格非常昂贵，有人说它贵如黄金。
萨沙的历史小知识之206
百时美施贵宝晚期肾细胞癌症治疗药物获得欧盟批准。
百时美施贵宝公司周三宣布，欧盟委员会已批准其药物nivolumab与cabozantinib联合用于晚期肾细胞癌的治疗。
这家总部位于纽约的制药公司表示，3期试验的结果表明，与另一种癌症治疗药物舒尼替尼相比，药物nivolumab(也称为Opdivo)与Cabometyx- cabozantinib联合使用，显著提高了总生存期客观缓解率。（加美财经 Carrie）
#上海93%城区恢复饿了么买药服务# 近一个月，饿了么买药采取多种模式保供送药，#上海饿了么买药累计配送超220万单#。目前可配送范围统计覆盖了93%的城区，市民的常规购药需求，基本都能通过外卖买药获得解决，线上可选购的药品种类也已恢复至95%以上。相关负责人介绍，市民可以选择跑腿代送的模式提高成功率，如有特殊需求可进入“应急特需”通道提交，会有专人联系处理。针对互联网医院部分紧急用药的配送需求，饿了么还与医院定向合作“紧急送药专车”全城送，目前已完达698笔急单，最远的单程就达50公里。 以后再发生什么事，快递是不能停的，如果这也停了，那这个城市真的就完了。
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