一、常见的遗传性疾病有哪些
01血型遗传规律表
血型遗传规律表是根据血型的遗传规律绘制的。血型具有遗传的特性，常见的血型有ABO型、Rh型和MN型，根据夫妻双方血型，可大致推断出宝宝的血型。如夫妻双方的血型分别为O型和B型，则后代可能的血型为O型和B型。那么，血型是怎么遗传的?rh血型遗传规律是什么?abo血型遗传方式是什么?
02小儿麻痹症会遗传吗
小儿麻痹症是一种急性的传染病。因为病毒侵入到人体血液循环系统当中引起的。但是小儿麻痹症并不会遗传。因为小儿麻痹症是由病毒引起的急性病，而这种病毒是患者后天感染了才会患病的，并不会受到遗传。
03兔唇会遗传吗
兔唇是一种常见的先天性畸形，发病率为1‰，再发危险为4%。父为患者，后代发生率3%，母为患者，后代发生率为14%。人胚在形成的过程中，面部和口腔是有很多突起互相融合而形成的。在胚胎4~6周时，正是这些突起融合的时候，此时如果有什么原因影响了这些突起的融合，就会发生兔唇面的其他部位裂开。 那么在“兔唇会遗传吗?”这一大家都很关系的问题上，从某种程度上说，兔唇是会遗传的。兔唇患者可以在窒息亲属或者是爷爷奶奶这一辈人中发现。兔唇会遗传吗、所以说兔唇还是和遗传有一定的关系。
04尿毒症遗传吗
尿毒症实际上是指人体不能通过肾脏产生尿液，将体内代谢产生的废物和过多的水分排出体外，引起的毒害。现代医学认为，尿毒症是肾功能丧失后，机体内部生化过程紊乱而产生的一系列复杂的综合征。 尿毒症是肾脏组织几乎全部纤维化，导致肾脏功能丧失的结果。肾脏纤维化是在肾脏损伤早期启动的。所以凡是肾脏疾病都要引起高度重视，及时规范治疗防止尿毒症危重症的发生。肾脏纤维化是一种病理生理改变，是肾脏的功能由健康到损伤，再到损坏，直至功能丧失的渐进过程。
二、这些病竟然只会遗传男人
最近，有媒体报道说，英国研究人员开发出一种计算机程序，可以学会通过分析普通数码照片的面部来识别罕见病情。如果它的数据库中的多组照片共同拥有特定的面部特征，它甚至能够由此确定未知的遗传性疾病。
生命很奇妙，当精子与卵子紧密结合在一起的时候，一条鲜明的小生命便开始形成。通过基因的传递，后代获得了亲代的特征。谁都想把好的最优秀的特质传给下一代，那什么样的疾病和特征会遗传?哪些疾病是传男不传女的?
为什么只传男?
随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给 后代。
如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相 应的正常基因可掩盖，因而发病。
只遗传给男性的疾病很多，像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等。
婚检产检很重要
婚检可以及早发现男女双方有碍婚育的遗传病或遗传缺陷，避免智障、不健全下一代的出生。当然，产检同样不能少哦。
三、新生儿遗传性疾病筛查
新生儿遗传代谢性疾病筛查是把风险降低的一种提前手段。是一种早期的发现，诊断的措施。主要是利用新生儿的脚，三滴血及检查的相关仪器进行配合诊治的方法。其展示具体操作工作是由专门医护人员采取新生儿的2~3滴血，放在专业的滤纸上保存，待干燥后则密封保存。每周送到专门的遗传代谢性疾病医护所进行筛查，检测。监护人员积极配合，协同，以方便新生儿遗传代谢性疾病筛查的工作能够顺利进行。
首先，遗传代谢性疾病是一种不容小视的疾病。患者首先应当保持良好的心态，多锻炼体质，加强身体方面的体能。其次，在生活上注意饮食搭配，多吃食富含维生素，蛋白质的食物，做到身体运行的合理保障性。再者，遗传代谢性的患者需要到医院做相关的检查，并咨询医生建议，了解清楚此方面的相关情况。做好准备!切要选择对医院，以正规，有经验的医院为首要考虑条件。
栗子，这是一种对身体比较好的食物，里面所含有的营养物质很多，尤其是含有很多的碳水化合物食物，这都是属于比较好消化的食物。现在是患有慢性胃炎的病的话，消化系统是比较脆弱的。所以现在是可以吃栗子的，里面能缓解胃部不舒服的情况，栗子也是一种补肾效果很好的食物，在后期的饮食中是比较健康的食物。现在是可以饮食调理缓解疾病的。平时可以多吃面条缓解疾病.
四、什么是显性遗传
显性遗传疾病和隐性遗传疾病的主要区别是，如果该疾病属于由父亲遗传，而且属于代代相传，那么这种疾病处于显性遗传，如果这种疾病是由你爷爷或者是隔代相传，那么这种被称作为隐性遗传，遗传病是由遗传物质所以引起的疾病，属于家族遗传，对于遗传病也没有好的治疗方法，建议你到医院去询问一下，最好拿着你的族谱，可以计算出你以后的孩子是否患有遗传性疾病。
常染色体显性遗传病是临床上常见的一种传染疾病，常染色体显性遗传病其实也是单基因传染病的的一种也就是说这种疾病的发病率只有二分之一，当然了双亲如果都没有得过这种疾病，但由于双方的一方的上辈得过这种疾病的话，那么新生儿得这种疾病的可能性也就很大了。
常染色体显性遗传病说白了就是你每生一个孩子的话都有一半的可能会染上这种传染的病的，有些人的家族甚至有好几个人都会得这种疾病的，当然了这种疾病的发病比例实是无法一眼就看出来的。
中生无为显性，生女无病为常显
(1)患者双亲中一方患病，致病基因是由患病亲代传来。如果双亲都未患病，这可能是新发生的突变所致，这种情况在一些突变率较高的病种可以见到。
(2)患者同胞中1/2将会发病，而且男女患病机会均等。这一点在同胞数多的家庭中才能看到;在同胞数少的家庭中则看不到相应的发病比例，这时必须观察多个相同婚配方式的家庭后，汇总起来才能看到相近的发病比例。
(3)患者子代中有1/2将患病，也可以说患者婚后每生育—次，都有1/2的风险生出该病患儿。
(4)本病可在一家中连续几代都有发病患者。
对于遗传性疾病有时候我们真的是无能为力了，像常染色体显性遗传病这要的遗传性疾病我们只能说希望好运能降临到我们的身上刚好不要在那2分之一的幸运儿那。
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