问题补充：
1.[单选题]某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是A.未标明有效期 B.未注明生产批号 C.未经批准而进口 D.超过有效期E.擅自添加着色剂ABCDE
答案：
参考答案：C
参考解析：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题选C。
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报 反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药 其法定依据是A.未标明有效
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