星期二
9月10日
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癌症相关VTE 指南
目录
抗凝和抗血栓治疗的围手术期管理
（PMA-1,2）
PMA-1
风险人群围手术期抗凝管理
英文版
中文版
脚注：
a.见危及生命的出血事件或急诊手术的抗凝逆转（VTE-F）。
b.见表格1：出血风险评估（PMA-A）。
c.见表格3：围手术期抗凝管理指南（PMA-C）。
d.见表格2：动脉和静脉血栓栓塞疾病的血栓栓塞风险评估 (PMA-B)。
PMA-2
围手术期血栓栓塞风险评估和管理
英文版
中文版
脚注：
b.见表格1：出血风险评估（PMA-A）。
c.见表格3：围手术期抗凝管理指南（PMA-C）。
d.见表格2：动脉和静脉血栓栓塞疾病的血栓栓塞风险评估 (PMA-B)。
出血风险评估表（PMA-A）
PMA-A,1/2
各种手术操作的预计出血风险
英文版
中文版
表1：出血风险评估
各种手术操作的预计出血风险
PMA-A,2/2
各种牙科操作的预计出血风险
英文版
中文版
表1续：出血风险评估
各种牙科操作的预计出血风险1
脚注：
1.©华盛顿大学。经许可转载和使用，出自：牙科手术前后抗凝管理的建议。可在此网站获取：
http://depts.washington.edu/anticoag/home/content/suggestions-anticoagulation-management-and-after-dental-procedures. Accessed June 23, .
2.防止或控制出血的局部措施，包括使用止血剂（如5％氨基己酸的口腔冲洗剂），可参阅：
http://depts.washington.edu/anticoag/home/content/local-methods-prevent-or-control-bleeding.
在进行手术之前，请务必与牙医/口腔外科医生讨论抗凝计划。
动脉和静脉血栓栓塞疾病的血栓栓塞风险评估（PMA-B）
英文版
中文版
表2：动脉和静脉血栓栓塞疾病的血栓栓塞风险评估1
脚注：
1.经许可改编自：Douketis JD, et al. Perioperative management of antithrombotic therapy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest ;141:e326S-350S.
2.癌症患者的血栓栓塞事件发生率可能会更高。
3.CHADS2评分系统是针对没有癌症的房颤患者制定的。对于癌症患者可能不适用。心房颤动的患者可能有其它的动脉血栓形成的危险因素，包括：3个月内发生过中风或短暂性脑缺血发作和风湿性心脏瓣膜疾病。这些风险因素对总体风险类别的影响应在逐个研究个案的基础上对癌症患者进行评估。
4.先前发生过肺栓塞的患者可能具有与血栓形成相关的其它VTE危险因素，包括：蛋白C、蛋白S或抗凝血酶的缺陷；莱登凝血因子V或凝血酶原的基因突变；或抗磷脂综合征。这些风险因素对总体风险类别的影响应在逐个研究个案的基础上进行评估。
围手术期抗凝管理指南（PMA-C）
PMA-C,1/8
围手术期抗凝管理指南；华法林在围手术期间的管理
英文版
中文版
围手术期抗凝管理指南
●这些指南旨在补充，但不应取代临床判断。仔细注意每位病人的个体临床情况是管理的最佳指导。一般来说，我们更倾向把不可逆的抗凝剂（如：阿哌沙班、依度沙班、磺达肝癸钠和利伐沙班）的重新启用放在后面，直至可逆性更强的抗凝药发生耐药。
●已经公布的支持这些建议的临床资料有限，特别是对于有活动性癌症的患者。
●医疗干预可能会改变术后抗凝药物的选择。
●在设计围手术期的桥接计划时，主管医生必须向患者和手术团队（如：外科医生和麻醉师）传达计划，并确保所有各方在计划实施前都同意该计划。
●关于阿哌沙班、达比加群、依度沙班、磺达肝癸钠和利伐沙班的建议，见（PMA-C,3/8）。
华法林在围手术期间的管理
●对于出血风险非常低，任何血栓栓塞（TE）风险类别：在住院治疗和/或手术期间继续使用华法林治疗：
►根据目标INR调整剂量
●对于所有其它出血风险类别，按手术前和手术后的共识协议处理。见（PMA-C,2/8）
PMA-C,2/8
华法林在手术前后管理的共识协议
英文版
中文版
华法林在手术前后管理的共识协议
手术前共识协议：
1.在手术前停用华法林，停用时间如下表所示：
出血风险类别
低风险
高风险
很高风险
5天
5-7天
7天
2.在停用华法林后2天开始“桥接”治疗，按照表中所示的“桥接”给药方案：
TE风险
低风险
不需要桥接治疗；如果在有创操作前≥1-2天INR>1.5，口服维生素K 1-2.5mg
中风险
考虑桥接治疗：预防剂量或治疗剂量的低分子量肝素（治疗剂量是瓣膜和心房颤动的首选）
高风险
治疗剂量的低分子量肝素或根据治疗水平调整剂量的普通肝素 IV
3.在手术之前停止LMWH/UFH“桥接”，停止时间如下表所示：
桥接药物
清除的半衰期
剂量
出血风险类别
低风险
高风险或很高风险
达肝素
5h
预防剂量
12h
24h
治疗剂量1
24h
48h
依诺肝素
7h
预防剂量
12h
24h
治疗剂量2
24h
48h
普通肝素
〜1h
根据治疗水平调整剂量IV
6h
脚注：
1.如果使用每日一次治疗剂量的达肝素，最后一次剂量应为总的每日给药剂量的一半。
2.如果使用每日一次治疗剂量的依诺肝素（1.5 mg/kg），最后一次的剂量应为1 mg/kg。
手术后共识协议：
1.考虑开始普通肝素/低分子量肝素预防性给药，开始时间（从手术开始）如表所示：
出血风险类别
低风险
高风险或很高风险
12-24h
24h
2.如果预防剂量耐药，可以调高普通肝素/ 低分子量肝素的剂量至治疗剂量（不早于最早开始时间[从手术开始]），如表所示：
出血风险类别
低风险
高风险
很高风险
血栓栓塞风险
低风险
不适用（不推荐调高剂量）
中风险
或高风险
24-48h
48-72h
72h
3.一旦恢复正常饮食，重新开始维持剂量的华法林，但不早于最早开始时间（从手术时间开始）
出血风险类别
低风险
高风险
很高风险
24-48h
48-72h
72h
PMA-C,3/8
阿哌沙班、达比加群、依度沙班、磺达肝癸钠或利伐沙班在围手术期间的管理
英文版
中文版
阿哌沙班、达比加群、依度沙班、磺达肝癸钠或利伐沙班在围手术期间的管理
●出血风险很低，任何TE风险类别：住院治疗和/或手术期间继续使用阿哌沙班、达比加群、依度沙班或利伐沙班治疗。
●对于所有其它出血风险类别，按下方的手术前和手术后共识协议处理：
消除半衰期和预计残留药物浓度
半衰期数字
剂量百分比1
1
50%
2
25%
3
12.5%
4
6.25%
5
3.125%
6
1.6%
7
0.8%
脚注：
1.最大血清药物浓度的百分比
●对于下方每个手术前的共识协议，抗凝药应在手术前停用，停药时间基于药物的终末清除半衰期×下表所示半衰期的数字：
出血风险
低风险
高风险或很高风险
TE风险
低风险
中风险
高风险
低风险
中风险
高风险
半衰期数字
4
4
4
6
6
6
●每个药物的半衰期取决于患者的特征，如每个药物的表所示。
关于阿哌沙班的建议见 (PMA-C,4/8)，达比加群见（PMA-C,8/8），依度沙班见（PMA-C,6/8），磺达肝癸钠见（PMA-C,7/8），利伐沙班见（PMA-C,8/8）。
PMA-C,4/8
阿哌沙班在围手术期间的管理
英文版
中文版
阿哌沙班在围手术期的管理
手术前共识协议：
1.在手术前停用阿哌沙班，停药时间如表所示：
患者特征
终末清除半衰期
低出血风险操作前停用阿哌沙班
高/很高出血风险操作前停用阿哌沙班
18-45岁的男性
10-15h
40-60h
(1.7-2.5d)
60-90h
(2.5-3.8d)
女性或老年男性（年龄> 65岁）
14-16h
56-64h
(2.3-2.7d)
84-96h
(3.5-4d)
中度/重度肾功能损伤的患者，CrCl 15-50 mL/min
17-18h
68-72h
(2.8-3d)
102-10h
(4.25-4.5d)
2.手术前低分子量肝素/普通肝素的桥接
●大多数患者（除了高危患者）不需要LMWH/UFH桥接。
●如果使用桥接抗凝，对于肾功能受损患者，考虑LMWH的清除是重要的。
手术后共识协议
出血风险
低风险
高或很高风险
1.考虑开始使用UFH/LMWH预防剂量的时间：
12-24h
24h
2.如果预防剂量耐药，可以重新开始使用治疗剂量的低分子量肝素/普通肝素3，不早于：
48h
72h
3.重新开始使用阿哌沙班的时间不早于：
72h
7d
脚注：
3.出血高风险或非常高风险的患者，当过渡到治疗性抗凝时，在开始使用阿哌沙班治疗前，医生可能希望考虑初次使用的治疗剂量的UFH或LMWH，因为它们的半衰期短和可以获取解毒药物。
PMA-C,5/8
达比加群在围手术期间的管理
英文版
中文版
达比加群在围手术期间的管理
手术前共识协议：
1.在手术前停用达比加群，停药时间如表所示：
患者特征
终末清除半衰期
低出血风险操作前停用达比加群
高/很高出血风险操作前停用达比加群
正常肾功能和肝功能
12-17h
48-68h
(2-2.8d)
72-102h
(3-4.3d)
肾功能受损的患者，rCI：
50-80 mL/min
14-19h
56-76h
(2.3-3.2d)
84-114h
(3.5-4.8d)
30-50 mL/min
17-22h
68-88h
(2.8-3.7d)
102-132h
(4.3-5.5d)
15-30 mL/min
26-31h
104-124h
(4.3-5.2d)
156-186h
(6.5-7.8d)
2.手术前低分子量肝素/普通肝素的桥接
●大多数患者（除了高危患者）不需要LMWH/UFH桥接。
●如果使用桥接抗凝，对于肾功能受损患者，考虑LMWH的清除是重要的。
手术后共识协议
出血风险
低风险
高或很高风险
1.考虑开始使用UFH/LMWH预防剂量的时间：
12-24h
24h
2.如果预防剂量耐药，可以重新开始使用达比加群4，不早于：
48h
72h
脚注：
4.出血高风险或非常高风险的患者，当过渡到治疗性抗凝时，在开始使用达比加群治疗前，医生可能希望考虑初次使用的治疗剂量的UFH或LMWH，因为它们的半衰期短。
PMA-C,6/8
依度沙班在围手术期间的管理
英文版
中文版
依度沙班在围手术期间的管理
手术前共识协议：
1. 在手术前停用依度沙班，停药时间如表所示：
患者特征
终末清除半衰期
低出血风险操作前停用达比加群
高/很高出血风险操作前停用依度沙班
所有患者5
10-14 h
40-56h
(1.7-2.3d)
60-84h
(2.5-3.5d)
2.手术前低分子量肝素/普通肝素的桥接
●大多数患者（除了高危患者）不需要LMWH/UFH桥接。
●如果使用桥接抗凝，对于肾功能受损患者，考虑LMWH的清除是重要的。
手术后共识协议
出血风险
低风险
高或很高风险
1.考虑开始使用UFH/LMWH预防剂量的时间：
12-24 h
24 h
2.如果预防剂量耐药，可以重新开始使用治疗剂量的低分子量肝素/普通肝素6，不早于：
48 h
72 h
3.重新开始使用依度沙班的时间不早于：
72 h
7 d
脚注：
5.关于女性患者、老年患者（年龄>65岁）或肾功能不全患者的半衰期数据不足。
6.出血高风险或非常高风险的患者，当过渡到治疗性抗凝时，在开始使用依度沙班治疗前，医生可能希望考虑初次使用的治疗剂量的UFH或LMWH，因为它们的半衰期短。
PMA-C,7/8
磺达肝癸钠在围手术期间的管理
英文版
中文版
磺达肝癸钠在围手术期间的管理
手术前共识协议：
1.在手术前停用磺达肝癸钠，停药时间如表所示：
患者特征
终末清除半衰期
低出血风险操作前停用达比加群
高/很高出血风险操作前停用磺达肝癸钠
所有患者7
17-21h
68-84h
(2.8-3.5d)
102-126h
(4.3-5.3d)
2.手术前低分子量肝素/普通肝素的桥接
●大多数患者（除了高危患者）不需要LMWH/UFH桥接。
●如果使用桥接抗凝，对于肾功能受损患者，考虑LMWH的清除是重要的。
手术后共识协议
出血风险
低风险
高或很高风险
1.考虑开始使用UFH/LMWH预防剂量的时间：
12-24h
24h
2.如果预防剂量耐药，可以重新开始使用治疗剂量的低分子量肝素/普通肝素8，不早于：
48h
72h
3.重新开始使用磺达肝癸钠的时间不早于：
72h
7d
脚注：
7.对于老年人（年龄≥60岁），半衰期可能处于范围的较高端（即：21 h）。
肾功能不全也显示增加半衰期。
8.出血高风险或非常高风险的患者，当过渡到治疗性抗凝时，在开始使用磺达肝癸钠治疗前，医生可能希望考虑初次使用的治疗剂量的UFH或LMWH，因为它们的半衰期短。
PMA-C,8/8
利伐沙班在围手术期间的管理
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中文版
利伐沙班在围手术期间的管理
手术前共识协议：
1.在手术前停用利伐沙班，停药时间如表所示：
患者特征
终末清除半衰期
低出血风险操作前停用达比加群
高/很高出血风险操作前停用利伐沙班
正常肾功能和肝功能：
●男性，非老年人(年龄 <60岁)
5-9h
20-36h
(0.8-1.5d)
30-54h
(1.5-2.3d)
●女性 (任何年龄 ≥18岁) 或老年男性(年龄 60-76岁)
11-13h
44-52h
(1.8-2.2d)
66-78h
(2.8-3.3d)
轻度/中度/重度肾功能损害（ (CrCl <80 mL/min) 或
轻度/中度肝功能损害 (Child-Pugh A/B)：
●男性，非老年人(年龄 <60岁)
7-11h
28-44h
(1.2-1.8d)
42-66h
(1.8-2.8d)
●女性 (任何年龄 ≥18岁) 或老年男性(年龄 60-76岁)
13-15h
52-60h
(2.2-2.5d)
78-90h
(3.3-3.8d)
2.手术前低分子量肝素/普通肝素的桥接
●大多数患者（除了高危患者）不需要LMWH/UFH桥接。
●如果使用桥接抗凝，对于肾功能受损患者，考虑LMWH的清除是重要的。
手术后共识协议
出血风险
低风险
高或很高风险
1.考虑开始使用UFH/LMWH预防剂量的时间：
12-24h
24h
2.如果预防剂量耐药，可以重新开始使用治疗剂量的低分子量肝素/普通肝素9，不早于：
48h
72h
3.重新开始使用利伐沙班的时间不早于：
72h
7d
脚注：
9.出血高风险或非常高风险的患者，当过渡到治疗性抗凝时，在开始使用利伐沙班治疗前，医生可能希望考虑初次使用的治疗剂量的UFH或LMWH，因为它们的半衰期短。
END
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