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结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤患者该怎样选择最佳治疗方案? | GHSG报告

时间:2021-02-13 12:46:52

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导读

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)是一种特殊类型的淋巴瘤,约占所有霍奇金淋巴瘤(HL)患者的5%。在病理学上,瘤细胞主要表达CD20,但不表达CD30。通常NLPHL临床病程发展缓慢,大多数患者最初诊断为早期疾病。然而,已有报道指出NLPHL晚期复发风险增加,有组织学转化为侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的趋势。

根据不同的研究,IA期NLPHL患者仅接受局部放疗(RT)即可得到充分治疗。相比之下,其余各期NLPHL尚无公认的治疗标准,目前治疗方法与经典HL类似,即ABVD方案(多柔比星、博来霉素、长春花碱和达卡巴嗪)或BEACOPP方案(博来霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼和泼尼松),RT可选用。小型回顾性分析也显示,使用B-NHL的治疗方案(如R-CHOP方案[利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松]或苯达莫司汀联合利妥昔单抗)的疗效令人鼓舞。

研究概述

为了进一步阐明接受HL一线治疗方案治疗的NLPHL患者的长期病程,德国科隆大学医院和德国霍奇金研究小组(GHSG)的科学家们对GHSG HD7至HD15随机试验中接受治疗的新诊断的NLPHL患者的长期病程进行了回顾性分析。分析了无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、治疗失败和死亡的危险因素、第二恶性肿瘤(包括组织学转化为B-NHL)的累积发生率(CIR)以及死亡原因。

治疗包括单纯放疗(HD7)、联合治疗(HD7、HD8、HD10、HD11、HD13、HD14)或化疗并在化疗结束残余病灶较大时进行局部放疗(HD9、HD12、HD15)。

研究结果

共有471名新诊断的NLPHL患者(早期,n = 251;中期,n = 76;晚期,n = 144)纳入此研究。诊断时的中位年龄为39岁(范围:16-75)。大多数患者为男性(75.8%)。中位随访时间为9.2年(早期,8.8年;中期,8.6年;晚期,10.1年)。

大部分早期患者(213/251,84.9%)接受联合治疗,只有部分患者(38/251,15.1%)仅接受RT治疗。中期患者全部接受联合治疗。晚期患者接受化疗,在化疗结束时若有较大残留病灶,则行化疗后局部放疗。

PFS和OS分别为75.5%和92.1%(早期为79.7%和93.3%;中期为72.1%和96.2%;晚期为69.8%和87.4%),如下图。

与初次诊断NLPHL后≥24个月出现疾病复发(OS为95.9%)或随访期无复发(OS为93.6%)的患者相比,初诊后<24个月出现疾病进展或复发与OS显著降低有关(如下图)。

初次诊断NLPHL时年龄≥45岁的患者的OS较<45岁的患者差(P = 0.0005)。在晚期NLPHL患者亚组中,脾脏受累与PFS较差相关(P = 0.0122)。但是,患者有无脾脏受累在OS方面无差异(P = 0.1401)。肝和/或骨髓受累与PFS(P < 0.001)和OS(P = 0.0089)降低有关。

第二恶性肿瘤的5年CIR为5.3%,CIR为8.5%。共有48名(10.2%)患者在随访期间发生了第二恶性肿瘤(B-NHL,n = 13;白血病,n = 6;实体瘤,n = 25;未详细说明的恶性肿瘤,n = 4)。

共有43名(9.1%)患者死亡。其中大多数患者死亡是由第二恶性肿瘤(n = 20,46.5%)和可能与NLPHL治疗相关的非恶性疾病(n = 13,30.2%)所导致,只有少数患者死亡与NLPHL相关(n = 10,23.3%)。

结论

综上所述,这项包含471名NLPHL患者的大型分析表明,接受霍奇金淋巴瘤分期适应性一线治疗的NLPHL患者的总体预后良好,早期和中期患者尤为如此。因此,ABVD方案短期化疗(早期患者2个周期[没有危险因素的IA期患者除外],中期患者4个周期),然后进行局部RT应被视为早期和中期NLPHL患者的治疗标准。对于晚期NLPHL患者,基于BEACOPP方案的化疗是积极的治疗选择,但是,是否所有患者都能从这种积极的治疗方案中受益,至今尚无答案,还需要其他研究证实。

医脉通编译整理自:Eichenauer, D. A., Plütschow, A., Fuchs, M., Sasse, S., Baues, C., Böll, B., … Engert, A. (). Long-Term Follow-Up of Patients With Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma Treated in the HD7 to HD15 Trials: A Report From the German Hodgkin Study Group. Journal of Clinical Oncology, JCO.19.00986. doi:10.1200/jco.19.00986

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